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尿糞卟啉
...4h(50～160μg/24h)。化驗結果意義：陽性(或升高)：先天性血卟啉病(紅細胞生成血卟啉病)、急性血卟啉病(發病期、異型血卟啉病、肝性血卟啉病)、遲發性皮膚型血卟啉病(癩皮病、水皰病、多形性紅斑、紅斑性狼瘡、着色性幹皮病)...
化驗及醫學檢查 -
黑酸尿症
...，即可確診。與其他可使尿變爲深色的物質（如膽紅素、卟啉、肌紅蛋白、血紅蛋白等）鑑別不難。治療措施：對於早期診斷的病兒可試用飲食療法，減少蛋白質攝入，或只減少苯丙氨酸及酪氨酸攝入，但一定要保證營養需要。...
疾病 -
先天性代謝異常
...地反應被促進，結果代謝產物生產過剩（如急性間歇性肝卟啉症）。
生物學 -
鹽酸吡哆醇
...γ-酮戊酸（ALA）等一系列酶作用，最後在線粒體內形成原卟啉。鐵進入卟啉環與原卟啉相結合，成爲血紅素，球蛋白與血紅素結合成血紅蛋白。維生素B6所轉化的磷酸吡多醛爲ALA合成酶必需的一種輔酶，維生素B6缺乏可引起鐵粒...
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吡哆辛
...γ-酮戊酸（ALA）等一系列酶作用，最後在線粒體內形成原卟啉。鐵進入卟啉環與原卟啉相結合，成爲血紅素，球蛋白與血紅素結合成血紅蛋白。維生素B6所轉化的磷酸吡多醛爲ALA合成酶必需的一種輔酶，維生素B6缺乏可引起鐵粒...
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維他命B6
...γ-酮戊酸（ALA）等一系列酶作用，最後在線粒體內形成原卟啉。鐵進入卟啉環與原卟啉相結合，成爲血紅素，球蛋白與血紅素結合成血紅蛋白。維生素B6所轉化的磷酸吡多醛爲ALA合成酶必需的一種輔酶，維生素B6缺乏可引起鐵粒...
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抗炎素
...γ-酮戊酸（ALA）等一系列酶作用，最後在線粒體內形成原卟啉。鐵進入卟啉環與原卟啉相結合，成爲血紅素，球蛋白與血紅素結合成血紅蛋白。維生素B6所轉化的磷酸吡多醛爲ALA合成酶必需的一種輔酶，維生素B6缺乏可引起鐵粒...
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羥基吡啶
...γ-酮戊酸（ALA）等一系列酶作用，最後在線粒體內形成原卟啉。鐵進入卟啉環與原卟啉相結合，成爲血紅素，球蛋白與血紅素結合成血紅蛋白。維生素B6所轉化的磷酸吡多醛爲ALA合成酶必需的一種輔酶，維生素B6缺乏可引起鐵粒...
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吡哆醇
...γ-酮戊酸（ALA）等一系列酶作用，最後在線粒體內形成原卟啉。鐵進入卟啉環與原卟啉相結合，成爲血紅素，球蛋白與血紅素結合成血紅蛋白。維生素B6所轉化的磷酸吡多醛爲ALA合成酶必需的一種輔酶，維生素B6缺乏可引起鐵粒...
生物學 -
鹽酸吡哆辛
...γ-酮戊酸（ALA）等一系列酶作用，最後在線粒體內形成原卟啉。鐵進入卟啉環與原卟啉相結合，成爲血紅素，球蛋白與血紅素結合成血紅蛋白。維生素B6所轉化的磷酸吡多醛爲ALA合成酶必需的一種輔酶，維生素B6缺乏可引起鐵粒...