藥物半衰期
拼音:yàowùbànshuāiqī藥物的半衰期一般指藥物在血漿中最高濃度降低一半所需的時間。例如一個藥物的半衰期(一般用t1/2表示)爲6小時,那麼過了6小時血藥物濃度爲最高值的一半;再過6小時又減去一半;再過6小時又減去一...
藥學唐林
...在體內的吸收速度基本恆定,不隨連續給藥而變化,消除半衰期t1/2b無顯著性差異,表明依帕司他在體內的消除速度也不隨連續給藥而變化。按照3次/d每次50mg方案連續給藥,藥物在體內蓄積大約爲1.1倍,基本沒有蓄積。性別對藥...
依帕司他
...在體內的吸收速度基本恆定,不隨連續給藥而變化,消除半衰期t1/2b無顯著性差異,表明依帕司他在體內的消除速度也不隨連續給藥而變化。按照3次/d每次50mg方案連續給藥,藥物在體內蓄積大約爲1.1倍,基本沒有蓄積。性別對藥...
內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;藥物依帕他特
...在體內的吸收速度基本恆定,不隨連續給藥而變化,消除半衰期t1/2b無顯著性差異,表明依帕司他在體內的消除速度也不隨連續給藥而變化。按照3次/d每次50mg方案連續給藥,藥物在體內蓄積大約爲1.1倍,基本沒有蓄積。性別對藥...
藥物相互作用研究指導原則
...很重要。但是當底物或相互作用藥物和/或其代謝產物的半衰期較長、且不能使用可以迅速達到穩態的負荷劑量時,則需要使用特殊方法。這些方法包括選擇同種序貫交叉或平行設計,而不選擇隨機交叉研究設計。?當相互作用藥...
法規文件藥物代謝動力學
...循環(hepato-enteralcirculation)。在膽道引流病人,藥物的血漿半衰期將顯著縮短,如氯黴素、洋地黃等。乳汁pH略低於血漿,鹼性藥物可以自乳汁排泄,哺乳嬰兒可能受累。胃液酸度更高,某些生物鹼(如嗎啡等)注射給藥也可向胃...
博寧
...動物研究表明,雙磷酸鹽進入體內,一部分被吸收入血,半衰期很短,從循環到消除在給藥後6h內完成;另一部分可能被肝臟吸收,由於它們被包埋在骨骼中,保持週期長,需經骨再吸收後緩慢釋放,這一部分藥物消除非常慢,...
雅利達
...動物研究表明,雙磷酸鹽進入體內,一部分被吸收入血,半衰期很短,從循環到消除在給藥後6h內完成;另一部分可能被肝臟吸收,由於它們被包埋在骨骼中,保持週期長,需經骨再吸收後緩慢釋放,這一部分藥物消除非常慢,...
阿可達
...動物研究表明,雙磷酸鹽進入體內,一部分被吸收入血,半衰期很短,從循環到消除在給藥後6h內完成;另一部分可能被肝臟吸收,由於它們被包埋在骨骼中,保持週期長,需經骨再吸收後緩慢釋放,這一部分藥物消除非常慢,...
帕米膦酸鈉
...動物研究表明,雙磷酸鹽進入體內,一部分被吸收入血,半衰期很短,從循環到消除在給藥後6h內完成;另一部分可能被肝臟吸收,由於它們被包埋在骨骼中,保持週期長,需經骨再吸收後緩慢釋放,這一部分藥物消除非常慢,...