吡拉西坦口服液
...驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量(LD50)爲9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長髮育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。【藥代動力...
藥品說明書苯噻啶片
...作用及較弱的抗膽鹼作用。動物口服本品作安全性試驗,半數致死量LD50分別爲:小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收良好,動物實驗證明:狗口服本品1mg後在5~7小時內達高峯血濃度。36%在24小時內...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥苯噻啶片
...作用及較弱的抗膽鹼作用。動物口服本品作安全性試驗,半數致死量LD50分別爲:小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收良好,動物實驗證明:狗口服本品1mg後在5~7小時內達高峯血濃度。36%在24小時內...
藥品說明書吡拉西坦片
...驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量LD50爲9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長髮育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。【藥代動力學...
藥品說明書吡拉西坦片
...驗表明,小鼠灌胃劑量大於10g/kg,未見死亡。靜脈給藥的半數致死量LD50爲9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長髮育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。【藥代動力學...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥美愈僞麻顆粒劑
...與可待因相等或稍強,但無鎮痛作用和成癮性。本品動物半數致死量(LD50)爲1313.10mg/kg。各組分藥物表現獨特的作用,相互間無明顯拮抗和協同作用。【藥代動力學】愈創木酚甘油醚經胃腸道吸收迅速,血漿半衰期爲1小時。代...
藥品說明書硫酸小諾黴素片
...制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD50爲(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(體重爲200±20g)進行實驗,結果表明,即使肌內大劑量注射本品(156mg/kg),...
藥品說明書美愈僞麻口服溶液
...與可待因相等或稍強,但無鎮痛作用和成癮性。本品動物半數致死量(LD50)爲1313.10mg/kg。各組分藥物表現獨特的作用,相互間無明顯拮抗和協同作用。【藥代動力學】愈創木酚甘油醚經胃腸道吸收迅速,血漿半衰期爲1小時。代...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...42.91%和30.13%。2.毒理鹽酸伐昔洛韋大、小鼠灌胃給藥的半數致死量(LD50)分別爲4.4g/kg和1.51g/kg,高於臨牀給藥劑量數百倍。由於鹽酸伐昔洛韋在體內很快轉化爲阿昔洛韋,其代謝產物在體內沒有蓄積現象,因此,當調整與阿昔洛...
藥品說明書硫酸小諾黴素口服液
...制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD50爲(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(體重爲200±20g)進行實驗,結果表明,即使肌內大劑量注射本品(156mg/kg),...
藥品說明書