杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...使用的監督管理工作。第四條醫療機構應當建立健全下列藥品質量管理制度,並定期檢查和考覈制度執行情況,做好相應記錄:(一)藥品質量管理責任制度;(二)人員健康狀況管理制度;(三)藥品採購、驗收管理制度;(四)藥品...
管理辦法;法規文件醫療機構門診質量管理暫行規定
...診轉診制度、門診手術管理制度、以及門診突發事件應急處理制度等。第八條醫療機構應當加強醫務人員出診管理,依照門診患者病種分類和特點,合理安排各專業不同年資醫師出診;並針對地域、季節特點,結合號源使用情況...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療質量安全事件報告暫行規定
...和國執業醫師法》、《醫療機構管理條例》和《醫療事故處理條例》等法律、法規,制定本規定。第二條醫療質量安全事件是指醫療機構及其醫務人員在醫療活動中,由於診療過錯、醫藥產品缺陷等原因,造成患者死亡、殘疾、...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...督管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲加強醫療機構藥品質量監督管理,保障人體用藥安全、有效,依據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《...
管理辦法;法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》(徵求意見稿)由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條(立法目的及依據)爲配...
法規文件;管理辦法醫療機構從業人員行爲規範
...第十條愛崗敬業,團結協作。忠誠職業,盡職盡責,正確處理同行同事間關係,互相尊重,互相配合,和諧共事。第十一條樂於奉獻,熱心公益。積極參加上級安排的指令性醫療任務和社會公益性的扶貧、義診、助殘、支農、援...
法規文件衛生部健康相關產品檢驗機構工作制度
...過保存期的樣品應當登記,報檢驗機構負責人批准後自行處理。第十三條處理過期或剩餘樣品時,不得污染環境;處理易燃易爆、有毒有害樣品時,應當按照國家有關規定進行。第五章樣品檢驗:第十四條健康相關產品的檢驗應...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...重複使用,對已經使用過的,應當按照國家有關規定予以處理,並作出記錄。第二十五條醫療機構應當建立醫療儀器、設備安全使用管理制度,制定相應的操作規程,並督促使用技術人員嚴格按照操作規程操作。使用技術人員應...
管理辦法;法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...有效期屆滿的藥品,必須立即停止使用,並按照有關規定處理。第十四條醫療機構必須依據本醫療機構醫師處方向患者調配藥品。不得經營或者以義診、義賣、諮詢服務、試用、展銷、郵寄、贈送等方式變相經營藥品。第十五條...
管理辦法;法規文件醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...管理的實踐經驗,有對工作中出現的問題作出正確判斷和處理的能力。製劑室和藥檢室的負責人不得互相兼任。第九條從事製劑配製操作及藥檢人員,應經專業技術培訓,具有基礎理論知識和實際操作技能。凡有特殊要求的製劑...
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