醫療質量安全事件報告暫行規定
拼音:yīliáozhìliàngānquánshìjiànbàogàozànxíngguīdìng《醫療質量安全事件報告暫行規定》由衛生部於2011年1月14日(衛醫管發〔2011〕4號)印發,自2011年4月1日起施行。《重大醫療過失行爲和醫療事故報告制度的規定》(衛醫發...
法規文件患者安全專項行動方案(2023-2025年)
...康委:爲維護患者健康權益,保障患者安全,進一步提升醫療機構患者安全管理水平,按照《全面提升醫療質量行動計劃(2023-2025年)》有關安排,我委組織制定了《患者安全專項行動方案(2023-2025年)》,現印發給你們。請認...
詞條;法規文件;醫療機構管理北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...制定本實施細則。第二條在北京市轄區內開展藥品(包括醫療機構製劑)不良反應報告和監測以及監督管理,適用本實施細則。第三條藥品生產企業(包括進口藥品代理商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的...
法規文件醫療器械不良事件監測工作指南(試行)
...īliáoqìxièbúliángshìjiànjiāncègōngzuòzhǐnán(shìxíng)《醫療器械不良事件監測工作指南(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年9月16日國食藥監械[2011]425號發佈。醫療器械不良事件監測工作指南(試行)前言:爲全面推...
法規文件;工作指南甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...xìngyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐzànxíngguīdìng《甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定》由甘肅省人民政府於2006年12月10日發佈,自2007年1月1日起實施。甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定第一條爲了加強對植入性醫療器械監...
法規文件;醫療器械國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...知件》,並說明理由。第二十八條藥品生產、經營企業和醫療衛生機構發現與特別批准的突發公共衛生事件應急所需防治藥品有關的新的或者嚴重的藥品不良反應、羣體不良反應,應當立即向所在地省、自治區、直轄市(食品)...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法
...企業(包括進口藥品的境外製藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報告和監測工作,地方各級藥品監督管理部門主管本行政區域內...
法規文件;管理辦法藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...藥品不良反應報告制度。藥品生產企業、藥品經營企業、醫療衛生機構應按規定報告所發現的藥品不良反應。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應監測工作,省、自治區、直轄市人民政府(食品)藥品監督管理...
法規文件醫院感染暴發報告及處置管理規範
...工作,最大限度地降低醫院感染對患者造成的危害,保障醫療安全,衛生部和國家中醫藥管理局組織專家研究制定了《醫院感染暴發報告及處置管理規範》。2009年7月20日印發。醫院感染暴發報告及處置管理規範第一章總則第一...
法規文件醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...設的通知》(國衛辦醫函〔2020〕405號)有關要求,指導醫療機構科學、規範開展智慧醫院建設,提升醫院管理精細化、智能化水平,我委組織制定了《醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)》。現印發給你們,供各地、各醫...
詞條;法規文件;醫療機構管理