青春發育延遲及性幼稚
...素瘤等,有些會出現煩渴、多尿、視力障礙和生長障礙。生長激素及多種垂體激素水平低下,泌乳素有時可升高。兒童中的嫌色細胞瘤及泌乳素瘤不多見。偶爾在十幾歲時發生可導致青春延遲、原發閉經。(2)孤立性促性腺激素缺...
疾病;婦產科垂體性侏儒症
拼音:chuítǐxìngzhūrúzhèng英文:pituitarydwarfism疾病別名生長激素缺乏性侏儒症,生長激素缺乏性侏儒,帕耳陶夫氏侏儒症,帕耳陶夫侏儒症,Paltauf@@@@sdwarfism,growthhormonedeficiencydwarfism,GHD疾病代碼ICD:E23.6疾病分類內分泌科疾病概述生長...
疾病;內分泌科女性的青春期延遲
...性促性腺激素缺乏,患者只是促性腺激素的缺乏而不伴有生長激素或其他垂體激素的異常。身材不矮,因性激素水平低下,骨骺閉合減慢,使長骨得以生長。患者表現爲四肢長,指距大,上身與下身的比例減小。Kallmann綜合徵是...
疾病;內分泌科特發性青春期延遲
...會經濟因素等,也可以爲家族性或散發性的。(3)其他:如生長激素缺乏症病人生長延遲、骨齡延遲、而且常伴有性腺發育延遲,很類似體質性青春期延遲。甲狀腺激素缺乏及高催乳素血癥,或長期應用可的松製劑都有可能抑制性...
疾病;內分泌科卵泡囊腫
...無症狀者不需治療。症狀明顯者可行卵巢囊腫切除。如爲兒童患者合併性早熟,系由中樞促性腺激素分泌過多引起,以藥物治療爲宜。如囊腫破裂、扭轉引起急腹症,可行一側附件切除。併發症卵泡囊腫因囊腫壁薄,偶因破裂或...
疾病;婦產科朗格漢斯組織細胞增多症
...與國外報道結果相似。尿崩症患者可伴發育障礙,和垂體生長激素缺缺乏有關。晚期可合併其他CNS受損徵象,小腦病變是朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)在CNS的第2好發部位,可引起共濟失調等表現。部分患者小腦病變在LCH消失...
血液科;白細胞疾病朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...與國外報道結果相似。尿崩症患者可伴發育障礙,和垂體生長激素缺缺乏有關。晚期可合併其他CNS受損徵象,小腦病變是朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)在CNS的第2好發部位,可引起共濟失調等表現。部分患者小腦病變在LCH消失...
血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...與國外報道結果相似。尿崩症患者可伴發育障礙,和垂體生長激素缺缺乏有關。晚期可合併其他CNS受損徵象,小腦病變是朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)在CNS的第2好發部位,可引起共濟失調等表現。部分患者小腦病變在LCH消失...
血液科;白細胞疾病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...與國外報道結果相似。尿崩症患者可伴發育障礙,和垂體生長激素缺缺乏有關。晚期可合併其他CNS受損徵象,小腦病變是朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)在CNS的第2好發部位,可引起共濟失調等表現。部分患者小腦病變在LCH消失...
血液科;白細胞疾病21-羥化酶缺乏症
...日分1~2次服用;成人劑量0.05~0.2mg/d,每日1次口服。4.生長激素和促性腺激素釋放激素類似物對於性早熟嚴重,骨齡超前明顯,預測成年身高損失較多者,可考慮生長激素治療。對於已經發生中樞性性早熟的患者,可聯合促性...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病