手指軟組織和指神經部分切除術
...名稱:手指軟組織和指神經部分切除術分類:小兒外科/先天性軀幹和上肢畸形的手術/先天性巨指畸形的手術ICD編碼:82.83概述:手指軟組織和指神經部分切除術用於先天性巨指畸形的手術治療。先天性巨指畸形比較罕見,男性...
小兒外科手術;先天性軀幹和上肢畸形的手術;先天性巨指畸形的手術;手術肱三頭肌腱反射異常
...增高、肱三頭肌及其它腱反射亢進、病理徵陽性。(五)先天性肌營養不良(congenitalmusculardystrophy)屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺傳,或見顯性遺傳。男女均可見。病兒出生時即顯示肌張力降低和肌無力,以肢體與軀幹肌最...
疾病遺傳性感覺神經病
...爲常染色體隱性遺傳性疾病,於嬰幼兒期發病,故又稱爲先天性感覺神經病。主要表現爲肢體皮膚各種感覺的消失,以四肢遠端爲著。常有甲溝炎,手指和趾部潰瘍等。多數肢體亦有出汗減少或無汗。Ⅲ型:爲嬰兒和兒童中的一...
疾病;神經內科脊髓空洞症
...稱:syringomyelia分類:1.神經外科脊柱和脊髓疾病脊柱脊髓先天性疾病2.神經內科神經系統發育異常性疾病3.皮膚科神經功能障礙性皮膚病ICD號:G95.0流行病學:脊髓空洞症的發病年齡通常爲20~30歲,偶爾發生於兒童期或成年以後...
神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病;皮膚科疾病;神經功能障礙性皮膚病;疾病醫療事故分級標準(試行)
...,其他器官不能代償,可能存在特殊醫療依賴,或生活大部分不能自理。例如造成患者下列情形之一的:1、雙眼球摘除或雙眼經客觀檢查證實無光感;2、小腸缺失90%以上,功能完全喪失;3、雙側有功能腎臟缺失或孤立有功能腎...
法規文件膝反射異常
...有植物神經功能失調,出汗異常,大小便障礙等。(七)先天性肌營養不良(congenital-muscularmaldev-elopment)屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺傳,或見顯性遺傳。兩性均見。病兒出生時即出現肌張力降低和肌無力,以肢體與軀幹...
疾病神經源性關節病
...經損傷、麻風、多發性硬化、脊髓膜膨出、澱粉樣變性、先天性痛覺缺如、結核、腫瘤侵犯神經、酒精中毒、家族性自主神經異常、家族性間質性肥大性多發神經病、腓骨肌萎縮症等。其中脊髓癆、脊髓空洞症和糖尿病是NA最常...
疾病;風溼免疫科脊髓性肌肉萎縮
...~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。2.先天性肌張力不全(Oppenheim病)出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。3.進行性肌營養不良一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或Becker...
疾病;神經內科Kennedy病
...2~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全(Oppenheim病):出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...2~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全(Oppenheim病):出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病