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巴特綜合症
...是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高腎素、高醛固酮血症...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
巴特綜合徵
...是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高腎素、高醛固酮血症...
疾病 -
巴特爾綜合徵
...是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高腎素、高醛固酮血症...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
慢性特發性低鉀血癥
...是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高腎素、高醛固酮血症...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
腎小球旁器增生綜合徵
...是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病，由Bartter（1962）首次報道，故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血症和代謝性鹼中毒，伴有高腎素、高醛固酮血症...
疾病；內分泌科；腎上腺疾病 -
醛固酮缺乏症
拼音：quángùtóngquēfázhèng疾病別名低醛固酮血症,醛固酮減少症,hypoaldosteronism疾病代碼ICD:E34.8疾病分類內分泌科疾病概述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又稱爲低醛固酮血症(hypoaldosteronism)，是由於醛固酮(aldosterone，ALD)分泌減少...
疾病；內分泌科 -
Ⅱ型假性醛固酮減低症
...低腎素性高血壓，也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容量擴張產生高血壓；腎素分泌受抑制，故血漿腎素活腎...
疾病；心血管內科；高血壓與高血壓病 -
Gordon綜合徵
...低腎素性高血壓，也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容量擴張產生高血壓；腎素分泌受抑制，故血漿腎素活腎...
疾病；心血管內科；高血壓與高血壓病 -
Gordon綜合症
...低腎素性高血壓，也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容量擴張產生高血壓；腎素分泌受抑制，故血漿腎素活腎...
疾病；心血管內科；高血壓與高血壓病 -
戈登綜合徵
...低腎素性高血壓，也稱爲家族性高鉀性高血壓或Ⅱ型假性醛固酮減低症。多認爲戈登綜合徵是由於先天性腎小管功能缺陷所致，腎鈉重吸收增加，致血鈉血氯升高，導致血容量擴張產生高血壓；腎素分泌受抑制，故血漿腎素活腎...
疾病；心血管內科；高血壓與高血壓病