化妝品行政許可受理審查要點
...查資料項目1、國產特殊用途化妝品行政許可,應當提交以下資料:(1)國產特殊用途化妝品行政許可申請表;(2)產品名稱命名依據;(3)產品質量安全控制要求;(4)產品設計包裝(含產品標籤、產品說明書);(5)經國...
法規文件已上市中藥變更研究技術指導原則(一)
...牀試驗研究應經過批准後實施。本指導原則目前主要涉及以下項目:變更藥品規格或包裝規格、變更藥品處方中已有藥用要求的輔料、變更生產工藝、變更藥品有效期或貯藏條件、變更藥品的包裝材料和容器、變更藥品生產場地...
醫療廢物分類目錄(2021年版)
...理蠟塊;3.廢棄的醫學實驗動物的組織和屍體;4.16周胎齡以下或重量不足500克的胚胎組織等;5.確診、疑似傳染病或攜帶傳染病病原體的產婦的胎盤。1.收集於符合《醫療廢物專用包裝袋、容器和警示標誌標準》(HJ421)的醫療廢...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法
...定。第三條本辦法所稱醫療機構從業人員違紀違規問題(以下簡稱違紀違規問題),是指各級各類醫療機構從業人員違反黨紀、政紀和醫療衛生行業規章、紀律以及本單位內部有關制度、規定的問題。第四條違紀違規問題的調查...
進口無食品安全國家標準食品許可管理規定
...且我國未制定公佈相應食品安全國家標準的食品。但是,以下食品不屬於進口無食品安全國家標準食品:(一)已制定食用農產品質量安全標準、食品衛生標準、食品質量標準和有關食品行業標準的食品;(二)國務院有關部門...
法規文件計劃生育統計工作管理辦法
...料的準確性和及時性,根據《中華人民共和國統計法》(以下簡稱《統計法》)的有關規定,結合計劃生育統計工作的實際,制定本辦法。第二條國家計劃生育委員會和地方各級計劃生育行政部門(以下簡稱計劃生育部門)、直...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...產許可與備案管理:第七條從事醫療器械生產,應當具備以下條件:(一)有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員;(二)有對生產的醫療器械進行質量檢驗的機構或者專職檢驗人員以及...
部門規章;醫療器械醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...單位應當建立健全本單位信息公開工作制度,指定機構(以下統稱信息公開工作機構)負責本單位信息公開日常工作,並向社會公開本單位信息公開工作機構的名稱、辦公地址、辦公時間、聯繫電話、傳真號碼、電子郵箱等。信...
法規文件;管理辦法撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...發票。購進原料藥和必須取得藥用批准文號的藥用輔料(以下簡稱藥用輔料)時,除應當索取前款規定的證明文件外,還應當索取以下證明文件:(一)加蓋供貨單位原印章的《藥品生產許可證》或者《藥品經營許可證》複印件...
法規文件農業生物基因工程安全管理實施辦法
...危害,根據國家科委發佈的《基因工程安全管理辦法》(以下簡稱《辦法》),制定本實施辦法。第二條本實施辦法所稱基因工程,包括利用載體系統的重組DNA技術以及利用物理、化學和生物等方法把重組DNA導入有機體...
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