營養代謝疾病伴發的精神障礙
...出血。2.煙酸缺乏伴發精神障礙(1)精神障礙:①神經衰弱綜合徵:常出現在疾病早期或病情較輕者。②抑鬱狀態:常伴有煩躁、焦慮、自責自罪、企圖自殺等,好發生在疾病過程中。③緊張綜合徵:有緊張性興奮或緊張性木僵,...
疾病;精神科遺傳性代謝缺陷病
...採取誘導或補充所缺酶的方法治療。酶誘導:Crigler-Najjar綜合徵和Gilbert綜合徵都是由於葡萄糖醛酰轉移酶缺乏,使間接膽紅素不能轉化爲直接膽紅素而發生黃疸。可用苯巴比妥、可拉明等酶誘導劑。酶補充:如糖原積累症I型可...
疾病;內分泌科部分性脂肪代謝障礙
...胸部脂肪營養不良)和全身性脂肪營養不良(Seip-Laurence綜合徵)。進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙,如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒...
老年代謝性鹼中毒
...鈉或枸櫞酸鉀,如輸注庫存血液。4.內分泌紊亂,如Cushing綜合徵、原發性醛固酮增多症、Bartter綜合徵等。發病機制:體內酸丟失過多或體外鹼進入過多。細胞外液量過少、低鉀低氯、高碳酸血癥或血pH下降等,都可導致HCO3-重...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年性酸鹼失衡膽固醇代謝
...醇,是膽固醇在血管壁中堆積的結果,由此可引起一系列心血管疾病。
胰島素抵抗與代謝綜合徵
...中心性肥胖、糖尿病或糖耐量受損、高血壓、脂質異常和心血管疾病,但隨着對本綜合徵的深入研究,目前其組成成分不斷擴大,現除上述成分以外,還包括多囊卵巢綜合徵、高胰島素血癥或高胰島素原血癥、高纖維蛋白原血癥...
疾病;內分泌科氨基酸代謝病
...或其他組織對某種氨基酸的吸收障礙,如肝-腦-腎(Lowe)綜合徵、Hartnup病等。1.遺傳性酪氨酸血癥(hereditarytyrosinemia)爲常染色體隱性遺傳,由15號染色體上編碼延胡索酰乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetatehydrolase)基因缺陷,導致...
神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病;營養學;臨牀營養;營養代謝病;疾病肌病腎病性代謝綜合症
...由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視,所以患者預後較差。近期文獻統計,急性動脈阻塞後MMS發生...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞肌病腎病性代謝綜合徵
...由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視,所以患者預後較差。近期文獻統計,急性動脈阻塞後MMS發生...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞基礎代謝
...25%~80%。因此測定基礎代謝率可作爲臨牀診斷甲狀腺疾病的輔助手段。代謝率高低與體表面積成正比。我國人體表面積推算可用許文生氏(Stevenson)公式:體表面積(米2)=0.0061×身高(釐米)0.0128×體重(千克)-0.1529將已知...
生物學