[重組]人粒細胞集落刺激因子
...量的增加而延長的現象,AUC爲每小時21.6ng/ml;皮下注射,血藥峯濃度(Cmax)出現在給藥後3.5~4.5h,t1/2爲2.15h,AUC爲每小時21.6ng/ml,生物利用率爲0.54。用量在5μg/kg或以上時,機體清除力達到飽和,t1/2穩定在3.7±0.3h。相同劑量皮...
血液系統藥物;促進白細胞增生藥;藥物重組人粒-巨噬細胞集落刺激因子
...的研究表明,皮下注射爲最佳用藥途徑,可保證rhGM-CSF的血藥濃度持續較長時間維持在有效濃度(1ng/ml)以上。在相同劑量下,皮下注射法的效果優於靜脈給藥。rhGM-CSF的作用與其用量、血藥濃度大於1ng/ml的持續時間以及AUC呈正...
重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子
...的研究表明,皮下注射爲最佳用藥途徑,可保證rhGM-CSF的血藥濃度持續較長時間維持在有效濃度(1ng/ml)以上。在相同劑量下,皮下注射法的效果優於靜脈給藥。rhGM-CSF的作用與其用量、血藥濃度大於1ng/ml的持續時間以及AUC呈正...
重組人甲狀旁腺激素(1-34)
...(1-34)的藥理作用:每天皮下注射1次rhPTH(1-34)能促進體內成骨細胞(OB)增殖和分化,抑制OB凋亡,促成骨作用超過促破骨作用,骨量增加,骨的力學強度增強。重組人甲狀旁腺激素(1-34)的藥代動力學:皮下注射後血中濃...
內分泌系統藥物;甲狀旁腺及骨代謝疾病用藥物;藥物人感染H7N9禽流感病例診斷程序
...感染H7N9禽流感疑似病例先由各省(區、市)的國家流感監測網絡實驗室和具備PCR實驗室檢測條件的醫療機構進行標本的檢測。不具備檢測條件的地區,在確保生物安全的情況下,按照規定將標本送鄰近具備相應條件和資格認證...
法規文件;傳染病鋰鹽
...加腦內5-羥色胺合成。口服易吸收,不與血漿蛋白結合。體內的排泄速度個體差異很大。治療躁狂症時,治療量與中毒量比較接近。大於1.5mmol/L,出現輕度毒性反應;大於2mmol/L,有嚴重反應發生。必須在血藥濃度監測下使用。凡...
Ns-16895
...加腦內5-羥色胺合成。口服易吸收,不與血漿蛋白結合。體內的排泄速度個體差異很大。治療躁狂症時,治療量與中毒量比較接近。大於1.5mmol/L,出現輕度毒性反應;大於2mmol/L,有嚴重反應發生。必須在血藥濃度監測下使用。凡...
碳酸鋰
...加腦內5-羥色胺合成。口服易吸收,不與血漿蛋白結合。體內的排泄速度個體差異很大。治療躁狂症時,治療量與中毒量比較接近。大於1.5mmol/L,出現輕度毒性反應;大於2mmol/L,有嚴重反應發生。必須在血藥濃度監測下使用。凡...
神經系統藥物;抗躁狂藥;藥物重組人促紅素注射液(CHO細胞)
...品蛋白質含量,應不低於0.5mg/ml。3.1.2生物學活性:3.1.2.1體內法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅩB)。3.1.2.2體外法:按酶聯免疫法試劑盒說明書測定。3.1.3體內比活性:每1mg蛋白質應不低於1.0×105IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人促紅素(CHO細胞)
...品蛋白質含量,應不低於0.5mg/ml。3.1.2生物學活性:3.1.2.1體內法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅩB)。3.1.2.2體外法:按酶聯免疫法試劑盒說明書測定。3.1.3體內比活性:每Img蛋白質應不低於1.0×105IU。3.1.4純度:3.1.4.1電泳法:...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品