複方雙氯酚酸
...製劑。雙氯芬酸爲苯乙酸類中具有代表性的消炎鎮痛藥,主要是抑制環氧合酶,阻止花生四烯酸轉化爲前列腺素。它對環氧合酶的2個異構體COX-1和COX-2的作用相近,與許多傳統的非甾體抗炎藥(抑制COX-1的作用明顯高於COX-2)比較...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物胺苯庚烯
...扎林爲骨骼肌鬆弛藥,在結構上與三環類抗抑鬱藥相似,主要作用於中樞神經系統的大腦腦幹而非脊髓水平,不作用於神經接頭,也不直接作用於骨骼肌,主要作用機制是通過影響γ和α運動系統從而降低強直軀體的運動能力。...
胺苯環庚烯
...扎林爲骨骼肌鬆弛藥,在結構上與三環類抗抑鬱藥相似,主要作用於中樞神經系統的大腦腦幹而非脊髓水平,不作用於神經接頭,也不直接作用於骨骼肌,主要作用機制是通過影響γ和α運動系統從而降低強直軀體的運動能力。...
環苯扎林
...扎林爲骨骼肌鬆弛藥,在結構上與三環類抗抑鬱藥相似,主要作用於中樞神經系統的大腦腦幹而非脊髓水平,不作用於神經接頭,也不直接作用於骨骼肌,主要作用機制是通過影響γ和α運動系統從而降低強直軀體的運動能力。...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物CRD-401
...口服後10~15min開始起效,Cmax爲1~2h,蛋白結合率爲80%,主要分佈在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射後,藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中,說明其存在着肝腸循環過程。半衰期爲4~6h,96%~99%在肝臟代謝,其代謝產物也...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥哈氮卓
...口服後10~15min開始起效,Cmax爲1~2h,蛋白結合率爲80%,主要分佈在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射後,藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中,說明其存在着肝腸循環過程。半衰期爲4~6h,96%~99%在肝臟代謝,其代謝產物也...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥恬爾心
...口服後10~15min開始起效,Cmax爲1~2h,蛋白結合率爲80%,主要分佈在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射後,藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中,說明其存在着肝腸循環過程。半衰期爲4~6h,96%~99%在肝臟代謝,其代謝產物也...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥複方雙氯芬酸鈉
...製劑。雙氯芬酸爲苯乙酸類中具有代表性的消炎鎮痛藥,主要是抑制環氧合酶,阻止花生四烯酸轉化爲前列腺素。它對環氧合酶的2個異構體COX-1和COX-2的作用相近,與許多傳統的非甾體抗炎藥(抑制COX-1的作用明顯高於COX-2)比較...
硫氮卓酮
...口服後10~15min開始起效,Cmax爲1~2h,蛋白結合率爲80%,主要分佈在心、肝、腎等各種器官和組織。靜脈注射後,藥物迅速出現在膽汁和胃腸道中,說明其存在着肝腸循環過程。半衰期爲4~6h,96%~99%在肝臟代謝,其代謝產物也...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥西沙必利
...食管反流性疾病,功能性消化不良等。口服後迅速吸收,主要經氧化脫羥和芳香族的羥基化作用被代謝,幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞、尿排泄,乳汁排泄較少。西沙必利說明書:藥品名稱:西沙必利英文名稱:Cisapride別...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物