加強藥用輔料監督管理的有關規定
...,不符合要求不得放行出廠。(八)藥用輔料生產企業應配合藥品製劑生產企業開展供應商審計。若發生生產工藝、原材料來源等可能影響藥用輔料質量的變更時,應主動開展相應的評估,及時通報藥品製劑生產企業。三、藥品...
法規文件醫療機構藥事管理規定
...監督檢查時,應當出示證件。被檢查的醫療機構應當予以配合,如實反映情況,提供必要的資料,不得拒絕、阻礙、隱瞞。第七章附則:第四十三條本規定中下列用語的含義:臨牀藥學:是指藥學與臨牀相結合,直接面向患者,...
法規文件醫院財務制度
...經濟活動所發生的支出。(二)爲購置和建造固定資產、購入無形資產和其他資產的資本性支出。(三)對外投資的支出。(四)各種罰款、贊助和捐贈支出。(五)有經費來源的科研、教學等項目支出。(六)在各類基金中列...
醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...並作好記錄。第五章物料第三十二條製劑配製所用物料的購入、儲存、發放與使用等應制定管理制度。第三十三條製劑配製所用的物料應符合藥用要求,不得對製劑質量產生不良影響。第三十四條製劑配製所用的中藥材應按質量...
法規文件一次性物品的使用及管理
...菌醫療器具的採購、使用管理及回收處理進行監督,並對購入產品的質量進行監測。1.對醫院購進的一次性使用無菌醫療器具應按每批註射器、輸液器抽樣0.5%進行熱原監測,結果應爲陰性,無菌試驗應爲無菌生長。2.使...
抗菌藥物臨牀應用管理辦法
...行監督檢查時,應當出示證件,被檢查醫療機構應當予以配合,提供必要的資料,不得拒絕、阻礙和隱瞞。第三十九條縣級以上地方衛生行政部門應當建立醫療機構抗菌藥物臨牀應用管理評估制度。第四十條縣級以上地方衛生行...
醫療器械監督管理條例
...有關的監督管理工作。國務院食品藥品監督管理部門應當配合國務院有關部門,貫徹實施國家醫療器械產業規劃和政策。第四條國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。第一類是風險程度低,實行常規管理可以保證其安全、...
法規文件配穴法
...療需要,選擇具有協同作用的兩個或兩個以上的腧穴同時配合應用的方法。常用配穴法:常用的鍼灸臨牀治病時穴位的配伍方法有:表裏配穴法、陰陽配穴法、上下配穴法、左右配穴法、遠近配穴法等。古代文獻中還有主客原絡...
中醫學;鍼灸學;鍼灸治療學;取穴法蛋白水解酶法交叉配合試驗
...。因此,必要時要加用此法。操作名稱蛋白水解酶法交叉配合試驗方法及內容取試管4支,分別標明主管、次管、陰性對照、陽性對照。主管加受血者血清、供血者5%的洗滌紅細胞鹽水懸液及酶液各1滴混合;次管中加供血者血清...
醫療技術名眶內眶外配合刺法
拼音:kuàngnèikuàngwàipèihécìfǎ眶內眶外配合刺法爲眼針針刺法之一。又稱表裏配合刺法。是指於所選取的穴區內,在眶內、眶外各刺一針,以增加刺激強度,加強療效的操作方法。
中醫學;鍼灸學;刺法;針刺方法