阿莫西林/舒巴坦
...西林與舒巴坦酯以1:1效價比組成的複方製劑,臨牀上供口服用藥。阿莫西林爲半合成的廣譜青黴素,屬氨基青黴素類。抗菌作用機制與青黴素類藥相似,系通過與細菌青黴素結合蛋白(PBPs)結合,干擾細菌細胞壁的合成而起抗...
抗生素類;β內酰胺酶抑制劑;藥物安宮黃體酮
...理作用:甲羥孕酮爲作用較強的孕激素,無雌激素活性。口服或注射後在體內適量內源性雌激素基礎上,可將增生期子宮內膜轉變爲分泌期內膜,爲受精卵植入做準備。其孕激素活性於皮下注射時爲黃體酮的20~30倍,口服時爲...
斯達姆
...物。大鼠經口LD50爲(1384±99)mg/kg,屬低毒性除草劑。有口服大劑量敵稗中毒致死的報道。本品在動物體內水解產生3,4-二氯苯胺和丙酸,3,4-二氯苯胺可引起高鐵血紅蛋白血癥,同時大量紅細胞被破壞。敵稗中毒:敵稗屬低毒性...
農藥;急性中毒;除草劑;酰胺類除草劑甲羥孕酮
...理作用:甲羥孕酮爲作用較強的孕激素,無雌激素活性。口服或注射後在體內適量內源性雌激素基礎上,可將增生期子宮內膜轉變爲分泌期內膜,爲受精卵植入做準備。其孕激素活性於皮下注射時爲黃體酮的20~30倍,口服時爲...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物迪化糖錠
拼音:díhuàtángdìng概述:二甲雙胍爲雙胍類口服降糖藥。其的顯著特點是不刺激胰島素分泌,並有一定的抑制對糖類食物的消化吸收作用。除降血糖作用外,還有一定的減肥作用。主要用於2型糖尿病,尤其爲肥胖型者。二甲雙...
鄰氯苯甲異惡唑青黴素
...度較差。氯唑西林的藥代動力學:氯唑西林對胃酸穩定,口服吸收達50%。食物會減少其吸收,口服應在飯前1h及飯後2h。肌內注射0.5g,tmax爲0.5h,Cmax約18μg/ml。主要由腎臟排泄,尿藥濃度可達數百乃至1000μg/ml,30%~50%的藥物以原...
苄酮香豆素鈉
...:biàntóngxiāngdòusùnà概述:華法林是目前應用最廣泛的口服抗凝藥,爲雙香豆素衍生物。本品通過與維生素K競爭羧化酶,阻礙凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的激活和阻滯抗凝蛋白C9、Cl0及S,達到抗凝作用,使凝血酶原時間(PT)延...
米索前列醇
...者禁用。劑量:在服用米非司酮40~48小時後,單次飯前口服米索前列醇600μg。標示量:類別:終止早孕藥。與米非司酮序貫合併使用,可用於終止停經49天的早期妊娠。製劑:在服用米非司酮40~48小時後,單次飯前口服米索前...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物苯氧甲青黴素
...0mg,125mg,250mg青黴素V的藥理作用:青黴青黴素青黴素V爲口服耐酸不耐酶半合成青黴素,作用機制同青黴素G。青黴素V鉀爲青黴素V的鉀鹽,其吸收比青黴素V遊離酸快而完全,血藥濃度比遊離酸高2~5倍。青黴素V雖然對青黴素酶...
必舒胃片
...西平不能透過血-腦脊液屏障,故不影響中樞神經系統。口服、肌注或靜注哌侖西平後,無論是基礎胃酸分泌,還是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。單次口服哌侖西平50mg和100mg,分別使胃酸分泌減少32%和41%。...