居民健康卡產品檢測管理辦法
...2012年2月24日起實施。居民健康卡產品檢測管理辦法第一章總則:第一條爲了加強對中華人民共和國居民健康卡(以下簡稱居民健康卡)產品的管理,確保居民健康卡嚴格執行統一的技術標準,規範居民健康卡產品檢測相關工作...
醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...監督管理局局務會議通過,自2001年3月13日起施行。第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本規範。第二條醫療機構製劑是指醫療機構根據本單位臨牀需要...
法規文件放射性藥品管理辦法
...fàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ1989年1月13日發佈施行。第一章總則第一條爲了加強放射性藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法口的規定、制定本辦法。第二條放射性藥品是指用於臨牀診斷或者...
法規文件國家醫學中心管理辦法(試行)
...2022年12月21日全文:國家醫學中心管理辦法(試行)第一章總則:第一條爲貫徹落實《基本醫療衛生與健康促進法》《國民經濟和社會發展第十四個五年規劃和2035年遠景目標綱要》《國務院辦公廳關於推動公立醫院高質量發展的...
詞條;法規文件;醫療機構管理國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法第一章總則:第一條爲規範國家食品藥品監督管理局(以下稱國家局)保健食品化妝品指定實驗室(以下稱指定實驗室)的建設和運行管理,進一步加強保健食品化妝品監督管...
法規文件醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...年2月14日全文:醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法第一章總則:第一條爲進一步提高醫療資源利用率,減輕人民羣衆就醫負擔,保障醫療質量和安全,根據《中華人民共和國基本醫療衛生與健康促進法》《中華人民共和國醫師...
法規文件;醫療機構管理藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...8月1日起施行。藥品生產質量管理規範(1998年修訂)第一章總則:第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》規定,制定本規範。第二條本規範是藥品生產和質量管理的基本準則。適用於藥品製劑生產的全過程、原料藥生產中影...
法規文件衛生部健康相關產品審批工作程序
...生部發布《關於廢止〈婦幼衛生工作條例〉等7件部門規章的令(國家衛生計生委令第2號)》決定自2013年9月6日起廢止。衛生部健康相關產品審批工作程序第一章總則:第一條爲保證健康相關產品審批工作的公平、公正、公開,...
法規文件聚偏磷酸鉀
...勻。該溶液現用現配。A.5.1.2其他試劑同GB/T5009.76-2003第9章。A.5.2儀器和設備同GB/T5009.76-2003第10章。A.5.3分析步驟稱取1.00g±0.01g試樣,置於測砷瓶中,加6mL鹽酸溶解,以下操作按GB/T5009.76-2003中第11章的規定從“加水至30mL……”...
食品添加劑醫院財務制度
...制度》(財社字[1998]148號)同時廢止。醫院財務制度第一章總則:第一條爲了適應社會主義市場經濟和醫療衛生事業發展的需要,加強醫院財務管理和監督,規範醫院財務行爲,提高資金使用效益,根據國家有關法律法規、《事...