無證行醫查處工作規範
...爲深入貫徹落實《中華人民共和國執業醫師法》、《醫療機構管理條例》等法律法規要求,進一步規範無證行醫查處工作,國家衛生計生委、國家中醫藥管理局組織制定了《無證行醫查處工作規範》(可從國家衛生計生委網站綜...
公文國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...廣泛聽取社會各界意見;也可以委託高等院校、研究諮詢機構、行業協會等社會第三方組織承擔。第四十一條除法律、行政法規頒佈後根據需要對規章進行清理外,法制司定期組織各司局對規章進行全面清理。清理結果通過總局...
部門規章重慶市食品安全管理辦法
...作目標考覈。市、區縣(自治縣)人民政府設立食品安全委員會,統一組織部署、指導協調食品安全監督管理工作。第五條衛生行政部門依法承擔食品安全綜合協調職責,負責餐飲具集中消毒服務單位的日常衛生監督管理工作、...
法規文件;管理辦法北京市發展中醫條例
...條例》於2001年6月22日北京市第十一屆人民代表大會常務委員會第二十七次會議通過,自2001年10月1日起施行。第一章總則第一條爲了繼承和發揚中醫藥學,保障和促進中醫藥事業發展,適應人民羣衆對中醫醫療保健的需求,根據國家...
法規文件國家衛生計生委行政複議與行政應訴管理辦法
...管理辦法第一章總則:第一條爲規範國家衛生和計劃生育委員會(以下簡稱國家衛生計生委)的行政複議和行政應訴工作,依法辦理行政複議和行政應訴事項,切實保護公民、法人和其他組織的合法權益,根據《中華人民共和國...
法規文件;管理辦法人體捐獻器官獲取與分配管理規定(試行)
...信息,並保障其合法權益;(九)組織其服務範圍內醫療機構的相關醫務人員參加專業培訓,協助衛生(衛生計生)行政部門對人體器官捐獻協調員進行定期的培訓和考覈,開展學術交流和科學研究;(十)向社會公衆提供人體...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...理部門。第十四條國內藥品生產企業、經營企業以及醫療機構採購進口蛋白同化製劑、肽類激素時,供貨單位應當提供《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)複印件、藥品《進口准許證》複印件和《進口藥品檢驗報告...
法規文件家庭托育點管理辦法(試行)
...及時督促整改,並報衛生健康部門。第二十條村(居)民委員會應當加強對家庭托育點的監督,引導家庭托育點尊重相鄰業主權利,規範開展托育服務。第二十一條各省、自治區、直轄市可根據本辦法制定實施細則。第二十二條...
詞條;法規文件;家庭托育醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...製劑臨牀研究批件》後,取得受試者知情同意書以及倫理委員會的同意,按照《藥物臨牀試驗質量管理規範》的要求實施。第二十二條醫療機構製劑的臨牀研究,應當在本醫療機構按照臨牀研究方案進行,受試例數不得少於60...
法規文件醫療器械廣告審查辦法
...出;如果該產品的境外醫療器械生產企業在境內設有組織機構的,則向該組織機構所在地的醫療器械廣告審查機關提出。第八條申請醫療器械廣告批准文號,應當填寫《醫療器械廣告審查表》,並附與發佈內容相一致的樣稿(樣...
法規文件