藥品集中採購監督管理辦法
...覺接受社會監督。第二章監督管理機構及職責第五條糾正醫藥購銷和醫療服務中不正之風部際聯席會議負責全國藥品集中採購監督管理的組織協調,依法監督藥品集中採購工作聯席會議成員單位正確履行職責,督促下級人民政府...
法規文件;管理辦法非處方中藥
...工業學術雜誌上傳播。我國規定:"處方藥只准在專業性醫藥報刊進行廣告宣傳,非處方藥經審批可以在大衆傳播媒介進行廣告宣傳。"而其他國家對非處方藥面向公衆做廣告的限制也各有不同,如美國、英國、德國、新西蘭等國...
江蘇省藥品監督管理條例
...不科學的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明或者其他形式的宣傳。藥品監督管理部門應當建立違法藥品廣告警示制度,對違法發佈廣告情節...
管理條例;法規文件藥品技術轉讓註冊管理規定
...。第四十一條已獲得《進口藥品註冊證》的藥品(不含《醫藥產品註冊證》),可以將其生產技術由境外製藥廠商轉讓給境內藥品生產企業,並按照本規定的程序和要求,由受讓境內藥品生產企業向所在地省級藥品監督管理部門...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...。第四十一條已獲得《進口藥品註冊證》的藥品(不含《醫藥產品註冊證》),可以將其生產技術由境外製藥廠商轉讓給境內藥品生產企業,並按照本規定的程序和要求,由受讓境內藥品生產企業向所在地省級藥品監督管理部門...
法規文件IRMA
...度。2.反應速率反應速度與反應物的濃度呈正比,在IRMA中標記抗體是過量的,而且不存在競爭性結合複雜的反應,所以反應速度較RIA快。在RIA中抗體量是微量的,所以一定要用高親和力的多克隆抗體,而在IRMA中應用親和力較低...
鼓勵仿製藥品目錄
...善仿製藥供應保障及使用政策的意見》和《關於印發深化醫藥衛生體制改革2020年下半年重點工作任務的通知》有關制定鼓勵仿製藥品目錄的部署和要求,國家衛生健康委聯合科技部、工業和信息化部、國家醫保局、國家藥監局...
詞條;仿製藥湖北省藥品管理條例
...藥的生產。鼓勵和引導藥品生產企業提高自主創新能力和醫藥產業優化升級。第九條藥品研究應當符合國家《藥物非臨牀研究質量管理規範》、《藥物臨牀試驗質量管理規範》的規定。藥品研究的原始記錄和申請藥品註冊的資料...
法規文件全瓷義齒用氧化鋯瓷塊產品註冊技術審查指導原則
...鑲、調整和佩戴;(10)產品標準中規定的應當在說明書中標明的其他內容。2.標籤和包裝標識(1)每個容器或隨容器附帶的標籤都應清楚地標明如下信息:-產品名稱。-生產廠的名稱(或經銷商的名稱)。-產品的商品名。-內...
法規文件麻黃素管理辦法(試行)
...第四十三條本辦法自一九九九年八月一日起實施。原國家醫藥管理局一九九五年七月十三日頒佈的《麻黃素管理規定》同時廢止。附件一麻黃素管理品種目錄一、麻黃素及其鹽類鹽痠麻黃素(鹽痠麻黃鹼,左旋)鹽酸僞麻黃素(...
法規文件