吡利啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
利多爾
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
琥珀酸舒馬普坦
...的藥代動力學:舒馬普坦口服後吸收迅速但不完全,進行首過代謝。其絕對生物利用度很低(14%)。口服後約2h可達血藥峯值。皮下注射後25min可達血藥峯值,生物利用度高達96%。蛋白結合率約爲14%~21%。消除t1/2約爲2h。在肝內...
地美露
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
神經系統藥物;強鎮痛藥;麻醉藥;鎮痛藥;西藥中毒;麻醉性鎮痛藥度冷丁
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
神經系統藥物;強鎮痛藥;麻醉藥;鎮痛藥;西藥中毒;麻醉性鎮痛藥美吡利啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
哌迷清
...學:口服匹莫齊特後約可被吸收用量的一半,進行明顯的首過代謝。4~12h可達血藥峯值,終末tl/2接近55h,某些患者甚至可達150h。廣泛分佈全身,大部分貯於肝中,其他組織器官濃度相對較低。在肝內代謝後,以代謝物和原藥隨...
WY22811
...學:口服後迅速吸收,0.5~2h可達血藥峯值。由於廣泛的首過代謝,其生物利用度很低(8.69%)。肌內注射後30min可達血藥峯值。血漿蛋白結合率較低(僅27.1%)。t1/2平均爲2h。美普他酚在體內廣泛代謝,主要代謝物爲葡萄糖醛酸...
哌莫齊特
...學:口服匹莫齊特後約可被吸收用量的一半,進行明顯的首過代謝。4~12h可達血藥峯值,終末tl/2接近55h,某些患者甚至可達150h。廣泛分佈全身,大部分貯於肝中,其他組織器官濃度相對較低。在肝內代謝後,以代謝物和原藥隨...
安敏
...。阿司咪唑的藥代動力學:口服後發生廣泛的首關代謝(首過代謝)。口服給藥吸收快tmax爲0.5~1h。主要分佈於肝、肺、腎臟等,不易通過血-腦脊液屏障,服藥後1~8h可達原形藥的最大組織濃度,每天給予10mg1次,在1~2周內達...