比哌立登
...。比哌立登的藥代動力學:口服後迅速吸收,進行廣泛的首過代謝,故生物利用度僅達30%,消除t1/2約爲20h。比哌立登的適應證:用於治療震顫麻痹、藥物引起的錐體外系綜合徵比哌立登的禁忌證:苯海索注意事項:苯海索比哌...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;抗膽鹼能藥;藥物麥啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
丙苯酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥羥丙苯丙酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
DEM
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
溴苯丙啶
...藥代動力學:口服或注射均易於吸收。口服時約有50%經肝首過代謝,因此口服的效果僅爲注射的1/2。口服或肌內注射後1~2h可達血藥峯值。分佈容積爲2.8~4.2L/kg。約40%與血漿蛋白結合。t1/2約爲3.2h。主要在肝內代謝爲哌替啶酸和...
普羅帕酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物心律平
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥匹莫齊特
...學:口服匹莫齊特後約可被吸收用量的一半,進行明顯的首過代謝。4~12h可達血藥峯值,終末tl/2接近55h,某些患者甚至可達150h。廣泛分佈全身,大部分貯於肝中,其他組織器官濃度相對較低。在肝內代謝後,以代謝物和原藥隨...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物丙胺苯丙酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥