腹膜後神經母細胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)臨牀路徑(2016年版)
...應併發症。2.體格檢查:上腹部腫塊;表面光滑,質硬,無壓痛。3.輔助檢查:腹部超聲、胸部、腹部、盆腔增強CT,建議三維成像檢查明確腫瘤位置,並符合Ⅰ-Ⅱ期腫瘤,MRI可用於檢查周圍組織浸潤及轉移。選擇性行PET/CT檢查...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑CM1黑蒙性白癡
...將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差,嚴重的腦變性,多數在2歲以前死亡。Ⅱ型(少年型)預後較差,多在3~5歲夭折,常死於反覆抽風及呼吸道...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
...將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差,嚴重的腦變性,多數在2歲以前死亡。Ⅱ型(少年型)預後較差,多在3~5歲夭折,常死於反覆抽風及呼吸道...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂沉積症
...將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差,嚴重的腦變性,多數在2歲以前死亡。Ⅱ型(少年型)預後較差,多在3~5歲夭折,常死於反覆抽風及呼吸道...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂貯積症
...將此病確定爲CM1神經節苷脂貯積症。CM1神經節苷脂貯積症無特效療法,主要以對症治療爲主。Ⅰ型(嬰兒型)預後較差,嚴重的腦變性,多數在2歲以前死亡。Ⅱ型(少年型)預後較差,多在3~5歲夭折,常死於反覆抽風及呼吸道...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常crigler-najjar 綜合徵
...肉痙攣和強直、驚厥、角弓反張等膽紅素腦病表現。患者無溶血現象,膽汁呈無色、無膽紅素,膽囊造影正常。Ⅱ型少見,但較Ⅰ型多見,於1962年發現,是致Grigler-Najjar型基因雜合子。患者出生後不久出現黃疸,也有在幼年或成...
疾病外陰白化病
...缺乏爲表現,也可能僅在外陰局部發病。外陰局部白化病無自覺症狀。疾病描述:外陰白化病(vulvaralbinism)爲先天性、隱性遺傳性疾病。屬常染色體隱性遺傳。爲先天性色素缺乏、毛囊黑素合成障礙的遺傳性疾病。是以全身皮膚...
疾病;婦產科小耳畸形臨牀路徑(擴張皮瓣法耳廓再造術(Ⅰ期))(2016年版)
...學會編著,人民軍醫出版社)典型的小耳畸形外觀:患耳無正常耳廓形態,呈臘腸狀或貝殼狀,無(或有)外耳道。(三)治療方案的選擇。:根據《整形外科學》(主編:王煒,浙江科技出版社),《臨牀技術操作規範—小兒...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑CM1 神經節苷脂貯積症
...眼間距增寬,齒齦肥厚,伸舌、短頸和多毛症。多數病例無角膜渾濁,但所有病人均有腰椎改變和眼底黃斑部有櫻桃紅斑點。還有肝脾腫大及多發性骨發育不良畸形,皮膚增厚。有時可出現毛細血管擴張。新生兒期呈蛙形體態。...
疾病;風溼免疫科宮頸微癌
...1975年子宮頸癌委員會又修訂爲基底膜下浸潤深度<5mm,無融合,無淋巴管及血管瘤栓。爲使衆多的定義趨於統一,1985年FIGO根據間質浸潤情況將Ⅰa期分爲兩個亞分期,1994年FIGO對Ⅰa期又作了新的規定如下(Greasman,1995):Ⅰ期...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;女性生殖系腫瘤;子宮頸腫瘤