氨基己酸片

...【藥物過量】本品使用過量在機體組織中的濃度與毒理的關係不詳。血液透析或腹膜透析可清除本品。【規格】0.5g【貯藏】密閉，在乾燥處保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業名稱：地址：郵政編碼：電...

西沙必利片

...＜0.1%）未超過普通人羣的常見值，停藥後可逆。其因果關係尚不明確。（5）罕見影響中樞神經系統，即驚厥性癲癇、錐體外系反應和尿頻。【禁忌】（1）已知對本品過敏者禁用。（2）胃腸出血、阻塞或穿孔者【注意事項】（1...

阿司咪唑片

...升高和肝炎的報道。其中大部分病例是否與息斯敏有直接關係尚不明確。【禁忌】（1）對本品過敏者禁用。（2）妊娠婦女禁用。（3）由於本品廣泛經肝臟代謝，故有嚴重肝功能障礙者禁用。（4）存在Q-T間期延長和低鉀血癥患...

卡維地洛片

...減量。【不良反應】1．高血壓：發生率≥1%，不考慮因果關係的不良事件：乏力，心動過緩，體位性低血壓，體位依賴性水腫，下肢水腫，眩暈，失眠，嗜睡，腹痛，腹瀉，血小板減少，高脂血症，背痛，病毒感染，鼻炎，咽炎...

醋甲唑胺片

...吸收良好，較乙酰唑胺吸收稍慢。血清濃度與劑量呈線性關係。血漿蛋白結合率55%，低於乙酰唑胺（90%），在血漿pH值範圍，39%的醋甲唑胺處於非電離狀態。口服100mg後，血清峯值出現在服藥後2～3小時，峯濃度約爲17mg/ml，峯濃...

氯化鉀顆粒

...胞內外鉀離子濃度及濃度差與細胞的某些功能有着密切的關係，如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收，約吸收給藥量90%。體內...

氯化鉀顆粒

...胞內外鉀離子濃度及濃度差與細胞的某些功能有着密切的關係，如碳水化合物代謝、糖原貯存和蛋白質代謝、神經、肌肉包括心肌的興奮性和傳導性等。【藥代動力學】氯化鉀口服後可迅速被胃腸道吸收，約吸收給藥量90%。體內...

注射用阿洛西林鈉

...隨乳汁分泌。本品的劑量與藥代動力學參數之間呈非線性關係。血消除半衰期（t1/2b）約爲1小時，腎功能不全患者血消除半衰期（t1/2b）約爲2～6小時。血清蛋白結合率爲40%左右，尿排泄爲60～65%，膽汁排泄爲5.3%。本品可爲血液...

硫酸嗎啡緩釋片

...胞內的cAMP濃度減少，提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關係。急性毒性LD50(mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；靜脈237。【藥代動力學】硫酸嗎啡緩釋片口服後由胃腸道粘膜吸收，與普通片劑相比，口服緩釋片血藥濃度達...

鹽酸嗎啡緩釋片

...胞內的cAMP濃度減少，提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關係。急性毒性LD50(mg/kg)：大鼠，口服905；皮下700；腹腔920；靜脈237。【藥代動力學】鹽酸嗎啡緩釋片口服後由胃腸道粘膜吸收，與普通片劑相比，口服緩釋片血藥濃度達...