標準化
拼音:biāozhǔnhuà標準化是生產企業提高產品質量的要素之一。狹義地說標準,只是指標準本身;廣義的標準則既有技術標準,又有管理工作標準。標準化水平是衡量~個國家、一個企業生產技術水平和管理水平的尺度,是現代...
居民健康卡用戶卡及終端產品檢測規範
...jízhōngduānchǎnpǐnjiǎncèguīfàn《居民健康卡用戶卡及終端產品檢測規範》由衛生部於2012年2月24日衛辦綜發〔2012〕26號印發,自2012年2月24日起實施。居民健康卡用戶卡及終端產品檢測規範V1.01適用範圍:本規範主要規定居民健康...
衛生部等4部門關於商業保險機構參與新型農村合作醫療經辦服務的指導意見
...務的指導意見》由衛生部、保監會、財政部、國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組辦公室於2012年4月11日衛農衛發〔2012〕27號發佈。衛生部等4部門關於商業保險機構參與新型農村合作醫療經辦服務的指導意見各省、自治區、直...
藥用輔料生產質量管理規範
...工藝步驟的後移逐步提高,企業應根據輔料的生產工藝和產品的性質,確定執行規範的起始步驟。第二章機構、人員和職責第四條企業應設置與輔料生產相適應的組織機構,並以文件形式明確質量保證、質量控制、生產、物料、...
法規文件植入式心臟起搏器產品註冊技術審查指導原則
...chǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《植入式心臟起搏器產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年7月1日發佈。植入式心臟起搏器產品註冊技術審查指導原則一、前言:本指導原則是對植入式心臟起搏器的...
法規文件動物源性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...hǎnpǐnzhùcèshēnbàozīliàozhǐdǎoyuánzé《動物源性醫療器械產品註冊申報資料指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月30日食藥監辦械函[2009]519號印發。動物源性醫療器械產品註冊申報資料指導原則一、前言:本指導原則...
法規文件接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則
...nghùlǐchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年3月24日食藥監辦械函[2011]116號印發。接觸鏡護理產品註冊技術審查指導原則一、前言:接觸鏡護理產品用於...
法規文件第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...chǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2007年11月15日發佈。第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範第二類纖維內窺鏡...
法規文件醫療質量安全事件報告暫行規定
...指醫療機構及其醫務人員在醫療活動中,由於診療過錯、醫藥產品缺陷等原因,造成患者死亡、殘疾、器官組織損傷導致功能障礙等明顯人身損害的事件。第三條衛生部負責全國醫療質量安全事件信息報告管理工作。縣級以上地...
法規文件北京中醫藥大學
...yàodàxué英文:BeijingUniversityofChineseMedicine學校概況北京中醫藥大學(BeijingUniversityofChineseMedicine)創建於1956年,是新中國最早成立的高等中醫院校之一,是唯一進入國家“211工程”建設的高等中醫藥院校,是國家教育部直屬的重...
教育機構