多潘立酮片
...用,不宜與本品同服。3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度,不宜與本品同服。4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】本品直接作用於胃腸壁,可增加胃腸...
藥品說明書多潘立酮分散片
...用,不宜與本品同服。3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度,不宜與本品同服。4.本品與地高辛合用時會使後者的吸收減少。5.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理...
藥品說明書多潘立酮混懸液
...用,不宜與本品同服。3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度,不宜與本品同服。4.本品與地高辛合用時會使後者的吸收減少。5.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理...
藥品說明書多潘立酮滴劑
...用,不宜與本品同服。3.抗酸藥和抑制胃酸分泌的藥物可降低本品的生物利用度,不宜與本品同服。4.本品與地高辛合用時會使後者的吸收減少。5.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理...
藥品說明書地西泮注射液
...後神經元的超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氯離子通道的聯繫來實現。苯二...
藥品說明書地西泮注射液
...後神經元的超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮卓類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體的結合或易化GABA受體與氯離子通道的聯繫來實現。苯二...
藥品說明書;安眠鎮靜類溴吡斯的明片
...膽鹼,從而提高胃腸道、支氣管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力,作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%-18。9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1-5小時,半衰期約爲3.3小時...
藥品說明書溴吡斯的明片
...膽鹼,從而提高胃腸道、支氣管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力,作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約...
藥品說明書溴吡斯的明片
...膽鹼,從而提高胃腸道、支氣管平滑肌和全身骨骼肌的肌張力,作用雖較溴化新斯的明弱但維持時間較久。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收差,生物利用度約爲11.5%~18.9%。健康志願者口服60mg後達峯時間爲1~5小時,半衰期約...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯...
藥品說明書