甲碸黴素膠囊
...肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸林可黴素口服溶液
...。本品與青黴素、氯黴素、頭孢菌素類和四環素類之間無交叉耐藥,與大環內酯類有部分交叉耐藥,與克林黴素有完全交叉耐藥性。本品的作用機制是與細菌核糖體50S亞基結合,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成...
藥品說明書雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
...他非甾體抗炎藥可引起過敏者禁用。【注意事項】(1)交叉過敏:對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應,對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。(2)有肝、腎功能損害或潰瘍病史者...
藥品說明書注射用硫酸長春地辛
...動物腫瘤的抗瘤譜較廣,與長春花鹼和長春新鹼無完全的交叉耐藥。【藥代動力學】本品在體內代謝符合三室模型,T1/2a爲0.037h,T1/2b爲0.912h,T1/2g爲24.2h,本品不與血漿蛋白結合,主要經膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經尿液排出....
藥品說明書注射用鹽酸米託蒽醌
...。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩慢,主要通過膽汁由糞便排泄。用藥後5天中,由糞便排出約21%,尿排...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸米託蒽醌注射液
...品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩慢,主要通過膽汁由糞便排泄。用藥後5天中,由糞便排出約21%,尿排...
藥品說明書;抗腫瘤類甲碸黴素膠囊
...肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服...
藥品說明書甲碸黴素片
...肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服...
藥品說明書鹽酸米託蒽醌注射液
...品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩慢,主要通過膽汁由糞便排泄。用藥後5天中,由糞便排出約21%,尿排...
藥品說明書注射用鹽酸米託蒽醌
...。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩慢,主要通過膽汁由糞便排泄。用藥後5天中,由糞便排出約21%,尿排...
藥品說明書