鹽痠麻黃素
...使反射性的迷走神經興奮而減弱。麻黃鹼的藥代動力學:口服爲3~5h,肌內注射或皮下注射爲0.5~1h。清除半衰期:當尿pH5時約3h,pH6時約6h。大部分以原形自尿排出,小部分在體內代謝,代謝及排泄較慢,故作用較腎上腺素持久...
鹽酸哌唑嗪片
...的細粉適量(約相當於鹽酸哌唑嗪20mg),加10%氫氧化鈉溶液1.5ml,研磨5分鐘,加三氯甲烷10ml,振搖15分鐘,靜置,俟分層,分取三氯甲烷層濾過,濾液蒸乾,提取物照鹽酸哌唑嗪項下的鑑別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在...
抗高血壓藥麻黃鹼
...使反射性的迷走神經興奮而減弱。麻黃鹼的藥代動力學:口服爲3~5h,肌內注射或皮下注射爲0.5~1h。清除半衰期:當尿pH5時約3h,pH6時約6h。大部分以原形自尿排出,小部分在體內代謝,代謝及排泄較慢,故作用較腎上腺素持久...
藥物;呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥心得靜
...發揮抗心律失常作用。吲哚洛爾的藥代動力學:吲哚洛爾口服易吸收,生物利用度爲87%~90%,食物對吸收無顯著影響。口服吲哚洛爾,0.5~3小時後血藥濃度達峯值,其抗高血壓和心律失常作用分別於服藥後幾小時內和1~3小時起...
吲哚心安
...發揮抗心律失常作用。吲哚洛爾的藥代動力學:吲哚洛爾口服易吸收,生物利用度爲87%~90%,食物對吸收無顯著影響。口服吲哚洛爾,0.5~3小時後血藥濃度達峯值,其抗高血壓和心律失常作用分別於服藥後幾小時內和1~3小時起...
心復寧
...發揮抗心律失常作用。吲哚洛爾的藥代動力學:吲哚洛爾口服易吸收,生物利用度爲87%~90%,食物對吸收無顯著影響。口服吲哚洛爾,0.5~3小時後血藥濃度達峯值,其抗高血壓和心律失常作用分別於服藥後幾小時內和1~3小時起...
ATEN
...,使房水產生減少,眼壓下降。阿替洛爾的藥代動力學:口服吸收率爲50%,生物利用度較低,約40%,服藥後2~3h血藥濃度達峯值,藥物與血漿蛋白結合率爲5%~10%,半衰期6~9h,主要經腎臟排泄。腎功能不全時,半衰期明顯延長...
吲哚洛爾
...發揮抗心律失常作用。吲哚洛爾的藥代動力學:吲哚洛爾口服易吸收,生物利用度爲87%~90%,食物對吸收無顯著影響。口服吲哚洛爾,0.5~3小時後血藥濃度達峯值,其抗高血壓和心律失常作用分別於服藥後幾小時內和1~3小時起...
循環系統藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑;藥物速降血壓靈
...,使房水產生減少,眼壓下降。阿替洛爾的藥代動力學:口服吸收率爲50%,生物利用度較低,約40%,服藥後2~3h血藥濃度達峯值,藥物與血漿蛋白結合率爲5%~10%,半衰期6~9h,主要經腎臟排泄。腎功能不全時,半衰期明顯延長...
苯氧胺
...,使房水產生減少,眼壓下降。阿替洛爾的藥代動力學:口服吸收率爲50%,生物利用度較低,約40%,服藥後2~3h血藥濃度達峯值,藥物與血漿蛋白結合率爲5%~10%,半衰期6~9h,主要經腎臟排泄。腎功能不全時,半衰期明顯延長...