醫療機構門診質量管理暫行規定
...liàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《醫療機構門診質量管理暫行規定》由國家衛生健康委辦公廳於2022年6月1日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構門診質量管理暫行規定的通知》(國衛辦醫發〔2022〕8號)印發,自2022年6...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療器械生產監督管理辦法
...條生產出口醫療器械的,應當保證其生產的醫療器械符合進口國(地區)的要求,並將產品相關信息向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門備案。生產企業接受境外企業委託生產在境外上市銷售的醫療器械的,應當取得醫療...
部門規章;醫療器械醫療器械經營企業許可證管理辦法
...gyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《醫療器械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢止。第一章...
部門規章;醫療器械食品經營許可管理辦法
拼音:shípǐnjīngyíngxǔkěguǎnlǐbànfǎ《食品經營許可管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年8月31日公佈,自2015年10月1日起實施。發佈通知:國家食品藥品監督管理總局令第17號《食品經營許可管理辦法》已經國家食品...
法規文件;部門規章加強藥用輔料監督管理的有關規定
...和抽樣檢驗。藥用輔料許可及備案的相關要求另行制定。進口藥用輔料參照此規定,報國家食品藥品監督管理局許可或備案。(十)嚴格藥品註冊申報對藥用輔料的要求。藥品製劑生產企業申報藥品註冊時,應提交所使用的藥用...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...hìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《寧波市藥品生產監督管理辦法》由2009年6月30日寧波市人民政府第57次常務會議通過,2009年7月13日寧波市人民政府第165號發佈,自2009年10月1日起施行。寧波市藥品生產監督管理辦法第一章總則...
管理辦法;法規文件市、縣級醫院常見腫瘤規範化診療指南(試行)
...án(shìxíng)《市、縣級醫院常見腫瘤規範化診療指南(試行)》是衛生部爲配合《衛生部辦公廳關於開展市、縣級醫院常見腫瘤規範化診療試點工作的通知》(衛辦醫管發〔2010〕153號),指導在16個公立醫院改革國家聯繫試點...
法規文件;診療指南中醫坐堂醫診所管理辦法
...音:zhōngyīzuòtángyīzhěnsuǒguǎnlǐbànfǎ《中醫坐堂醫診所管理辦法》自2007年10月1日起施行(僅供試點工作使用)一、總則第一條爲了加強對中醫坐堂醫診所的管理,保障公民享有安全、有效、便捷的中醫藥服務,根據《中華人...
法規文件居民健康卡安全存取模塊(SAM)卡生命週期管理辦法
...guǎnlǐbànfǎ《居民健康卡安全存取模塊(SAM)卡生命週期管理辦法》由衛生部於2012年2月24日衛辦綜發〔2012〕26號印發,自2012年2月24日起實施。居民健康卡安全存取模塊(SAM)卡生命週期管理辦法第一章總則:第一條爲了規範中...
藥品召回管理辦法
...。第三條本辦法所稱藥品召回,是指藥品生產企業(包括進口藥品的境外製藥廠商,下同)按照規定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。第四條本辦法所稱安全隱患,是指由於研發、生產等原因可能使藥品具有的危及...
法規文件