全國衛生監督機構工作規範
....1衛生行政許可發放程序1.1.1依據與範圍1.1.2告知、承諾、申請登記1.1.3受理1.1.4審覈1.1.5發證1.1.6換證或複覈1.1.7變更1.1.8補證1.1.9註銷1.2健康相關產品衛生行政許可程序1.2.1依據與範圍1.2.2初審許可程序1.3預防性衛生審覈程序1.3.1選...
法規文件居民健康卡生命週期管理辦法
...過程中如有需要可向所屬居民健康卡實施和服務機構提出申請,對應機構一旦受理申請應及時予以處理。第三章芯片和卡片生產階段管理:第十條居民健康卡芯片提供商應具備衛生部《居民健康卡生產單位及產品備案管理辦法(...
居民健康卡產品檢測管理辦法
...下:(一)負責檢測管理辦法及規範的制定;(二)受理申請單位提出的產品備案申請;(三)依據本辦法對申請單位的備案產品檢測申請進行審覈;(四)組織產品備案檢測及定期進行產品質量監督檢測;(五)監督檢查產品...
傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試暫行辦法
...第二章考覈第四條考覈是對傳統醫學師承和確有專長人員申請參加醫師資格考試的資格評價和認定,由省級中醫(藥)主管部門組織,各考覈機構具體實施。第五條傳統醫學師承和確有專長人員的考覈分執業醫師資格考試資格考...
法規文件實驗動物質量管理辦法
...的實驗動物保種技術和研究成果。7.實驗動物種子中心的申請、審批,按照以下程序執行。凡經多數專家推薦的、具備上述基本條件的單位,均可填寫《國家實驗動物種子中心申請書》並附相關資料,由各省(自治區、直轄市)科...
法規文件臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...以在大陸設立獨資醫院(以下稱臺資獨資醫院)。第三條申請在大陸設立臺資獨資醫院,適用本辦法。第四條大陸對臺資獨資醫院堅持逐步開放、風險可控的原則,依法保護患者和臺灣服務提供者雙方的合法權益。第五條臺灣服...
法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...治嚴重危及生命疾病,且具有明顯臨牀優勢的藥品。三、申請工作流程:(一)醫療機構應向國家藥監局或國務院授權的省、自治區、直轄市人民政府提出臨時進口申請,並按要求提供以下材料:1.醫療機構的機構合法登記文件...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理外國醫師來華短期行醫管理暫行辦法
...,是指在外國取得合法行醫權的外籍醫師,應邀、應聘或申請來華從事不超過一年期限的臨牀診斷、治療業務活動。第三條外國醫師來華短期行醫必須經過註冊,取得《外國醫師短期行醫許可證》。《外國醫師短期行醫許可證》...
法規文件2010年婦幼衛生綜合項目管理方案
...縣(市、區)。(二)項目內容。1.降消項目。(1)人員進修。縣鄉級人員到上級醫療機構進修,重點培訓產科急救基本知識、基本技能、技術操作規範以及新生兒窒息復甦技術等。縣級人員進修後作爲縣級師資,對鄉鎮衛生院...
法規文件;管理方案醫療機構管理條例實施細則
...服務機構開展醫療美容業務的,必須依據條例及本細則,申請設置相應類別的醫療機構。第五條中國人民解放軍和中國人民武裝警察部隊編制外的醫療機構,由地方衛生行政部門按照條例和本細則管理。中國人民解放軍後勤衛生...
法規文件