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2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...。建議臨牀使用含化學藥成份的中藥製劑時，應仔細閱讀藥品說明書，瞭解藥物成份，嚴格按照說明書推薦劑量及注意事項等內容使用藥物，避免超劑量、超療程以及不合理聯合用藥等情況；若確因臨牀需要與其他化學藥品聯合...
藥品不良反應 -
成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
...opǐnjiāndūgòngyìngwǎngluòguǎnlǐzànxíngbànfǎ《成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法》由2004年12月8日市政府第32次常務會議討論通過，2005年1月10日成都市人民政府令第113號公佈，自2005年3月1日起施行。成都市農村藥品監督供...
法規文件；管理辦法 -
食品藥品監督管理統計管理辦法
拼音：shípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐtǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品藥品監督管理統計管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2014年12月19日（國家食品藥品監督管理總局令第10號）發佈，自2015年2月1日起施行，2001年3月21日公佈的《藥品監...
部門規章 -
浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...行專門管理。兒童用藥處方中使用成人藥品的，應當符合藥品說明書中兒童用藥的相關要求，並充分考慮兒童的生理特點、藥物功能在年齡上存在的特異性和差異性。第二十條醫療機構審覈處方人員，應當具有藥士、中藥士以上...
管理辦法；法規文件 -
2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...藥的，不選用靜脈注射或滴注給藥。辨證用藥，嚴格按照藥品說明書規定的功能主治使用。不超劑量、過快滴注和長期連續用藥。嚴禁混合配伍，謹慎聯合用藥。對過敏體質者應慎用。對老人、兒童、肝腎功能異常患者等特殊人...
藥品不良反應 -
安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...當按藥品批號逐批驗收，查驗藥品的外觀、包裝、標籤、說明書等，詳細填寫藥品驗收記錄。藥品驗收記錄應當包括藥品的通用名稱、生產廠商（中藥材標明產地）、劑型、規格、生產批號、有效期、批准文號、供貨單位、數量...
管理辦法；法規文件 -
關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見
...àowùgòngyìngbǎozhànggōngzuòdeyìjiàn《關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見》由衛生部於2011年10月31日衛辦藥政發〔2011〕139號印發。關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意...
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遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...藥品證明文件外，還應當查驗藥品的外觀、包裝、標籤、說明書等，並填寫真實、完整的藥品驗收記錄。藥品驗收記錄應當包括藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、生產日期、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進價...
管理辦法；法規文件 -
藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...yàopǐnhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfácáiliàngshìyòngguīzé《藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月2日國食藥監法[2012]306號印發，自2013年1月1日起實施。藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則...
法規文件 -
正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...ngshèxìngyàopǐnzhìliàngkòngzhìzhǐdǎoyuánzé正電子類放射性藥品係指含有發射正電子的放射性核素的藥品。它一般由醫療機構或者正電子類放射性藥品生產企業於臨牀使用前製備。發射正電子的放射性核素主要有兩種來源：通過回...
法規文件