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醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》（徵求意見稿）由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法（徵求意見稿）第一章總則第一條（立法目的及依據）爲配...
法規文件；管理辦法 -
中華人民共和國職業病防治法
...職業衛生標準和衛生要求的，方可施工。建設項目在竣工驗收前，建設單位應當進行職業病危害控制效果評價。建設項目竣工驗收時，其職業病防護設施經安全生產監督管理部門驗收合格後，方可投入正式生產和使用。第十九條...
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食品添加劑生產監督管理規定
...生產者質量管理制度的運行記錄，其中包括原輔材料進貨驗收記錄、生產過程控制記錄、產品出廠檢驗記錄、產品銷售記錄等。上述記錄應當真實、完整，生產者對其真實性和完整性負責。記錄的保存期限不得少於二年；產品保...
法規文件；管理辦法 -
國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...nshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月11日國食藥監保化[2012]149號印發，自2012年6月11日起實施。國家食品藥品監督管...
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上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...經營、使用、銷燬及其監督管理活動。第四條上海市食品藥品監督管理局（以下簡稱市食品藥品監管局）是本市無菌器械生產、經營、使用、銷燬的監督管理工作的主管部門。區縣食品藥品監管局負責本行政區域內無菌器械生產...
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人間傳染的病原微生物菌（毒）種保藏機構管理辦法
...室和省級保藏中心應當定期向衛生部指定的機構申報保藏入庫菌（毒）種目錄。國家級保藏中心可根據需要選擇收藏省級保藏中心保藏的有價值的菌（毒）種。第十八條保藏機構有權向有關單位收集和索取所需要保藏的菌（毒）...
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嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...ng《嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月27日國家食品藥品監督管理總局公告2013年第44號《關於發佈嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定的公告》發佈，要求於2014年5月31日前整改落...
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藥品生產質量管理規範（2010年修訂）
...：yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（2010niánxiūdìng）《藥品生產質量管理規範（2010年修訂）》由衛生部於2011年1月17日中華人民共和國衛生部令第79號發佈，自2011年3月1日起實施。按照《中華人民共和國藥品管理法》第九條規...
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北京市食品安全條例
...業、林業、質量技術監督、工商行政管理、衛生、商務、藥品監督、公安等負有食品安全監督管理責任的部門和出入境檢驗檢疫機構（以下統稱食品安全監督管理部門），按照各自職責依法實施食品安全監督管理，並做好食品安...
管理條例；法規文件 -
GB 14881—2013 食品生產通用衛生規範
...備佈局、材質和設計提出了要求；——增加了原料採購、驗收、運輸和貯存的相關要求；——增加了產品追溯與召回的具體要求；——增加了記錄和文件的管理要求。——增加了附錄A“食品加工環境微生物監控程序指南”。1範...
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