精神藥品管理辦法
...所得金額5至10倍的罰款,停業整頓,吊銷《藥品生產企業許可證》、《藥品經營企業許可證》、《製劑許可證》的處罰;(一)擅自生產精神藥品或者改變生產計劃,增加精神藥品品種的;(二)擅自經營精神藥品的;(三...
法規文件杭州市醫療機構藥品使用質量監督管理辦法
...證》、《藥品經營許可證》和營業執照的藥品生產、經營企業採購藥品。醫療機構從與其首次發生供需關係的藥品生產企業或者藥品經營企業(統稱首營企業)採購藥品,或者採購首次購進的藥品(簡稱首營品種)和進口藥品時,...
管理辦法;法規文件上海市一次性使用無菌醫療器械監督管理若干規定
...做好無菌器械的監督管理工作。第五條開辦無菌器械生產企業,除符合《醫療器械監督管理條例》第十九條規定的條件外,還應當符合下列條件:(一)有熟悉無菌器械生產的專業技術人員和2名以上專業檢驗人員;(二)有與...
安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...使用單位應當從具有藥品或者醫療器械生產、經營資格的企業購進藥品或者醫療器械。購進沒有實施批准文號管理的中藥材和未實行許可證管理的醫療器械除外。第七條推行有配送能力的藥品經營企業向農村醫療機構統一配送供...
管理辦法;法規文件中藥注射劑安全性再評價工作方案
...網等媒體宣傳藥品不良反應及用藥安全知識。(六)加強流通環節的監督檢查和藥品抽驗工作1.開展中藥注射劑評價性抽驗工作。國家局負責制定抽驗方案,確定抽驗品種和抽樣方式,並組織開展針對性的評價性抽驗工作,重點...
法規文件藥品進口管理辦法
...收到《進口藥品檢驗報告書》後2日內,將全部進口藥品流通、使用的詳細情況,報告所在地口岸藥品監督管理局。所在地口岸藥品監督管理局收到《進口藥品檢驗報告書》後,應當及時採取對全部藥品予以查封、扣押的行政強...
法規文件食品安全宣傳教育工作綱要(2011—2015年)
...及專業操作規範要求、食物中毒處置等知識;對食品運輸流通從業人員,重點培訓各類食品儲存、運輸的衛生安全知識以及禁止違法添加非食用物質和濫用添加劑的規定等。3.深入開展農產品質量安全專業培訓。通過集中培訓、組...
乳品質量安全監督管理條例
...其規定。第三條奶畜養殖者、生鮮乳收購者、乳製品生產企業和銷售者對其生產、收購、運輸、銷售的乳品質量安全負責,是乳品質量安全的第一責任者。第四條縣級以上地方人民政府對本行政區域內的乳品質量安全監督管理負...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...審批結果;公衆可以查閱審批結果。第六條醫療器械生產企業應當對生產的醫療器械質量負責。委託生產的,委託方對所委託生產的醫療器械質量負責。第二章生產許可與備案管理:第七條從事醫療器械生產,應當具備以下條件...
部門規章;醫療器械浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...對相關證明文件進行查驗:(一)從藥品、醫療器械生產企業首次採購藥品、醫療器械的,應當查驗《藥品生產許可證》、藥品批准證明文件或者《醫療器械生產企業許可證》、醫療器械產品註冊證書;(二)從藥品批發企業、...
管理辦法;法規文件