北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...我國允許限制使用的藥品、有新的不良反應報告的藥品和存在嚴重安全性隱患的藥品主動開展重點監測,對監測數據進行彙總、分析、評價;每年1月31日前向北京市藥品不良反應監測中心報送本企業藥品重點監測工作年度報告。...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...yīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法》由2006年陝西省人民政府第29次常務會議通過,2006年11月4日陝西省人民政府令第115號發佈,自2006年12月10日起施行。陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法第一...
管理辦法;法規文件藥品廣告審查發佈標準
...品廣告審查發佈標準》已經中華人民共和國國家工商行政管理總局和國家食品藥品監督管理局決定修改,自2007年5月1日起施行。第一條爲了保證藥品廣告真實、合法、科學,制定本標準。第二條發佈藥品廣告,應當遵守《中華人...
法規文件WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...持一致。5.1.6綜合實用性:從系統工程角度出發,將局部問題放在系統整體中處理,以達到系統最優。在滿足系統總任務、總要求的前提下,儘量滿足系統內各相關單位的實際需要。5.2分類方法:本標準以面分類法爲主,以線分...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識藥品流通監督管理辦法
拼音:yàopǐnliútōngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品流通監督管理辦法》於2006年12月8日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年5月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品監督管理,規範藥品流通秩序,保證藥品質量,根...
法規文件藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...imíngdān”guǎnlǐguīdìng(shìxíng)《藥品安全“黑名單”管理規定(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月13日國食藥監辦[2012]219號印發,自2012年10月1日起施行。藥品安全“黑名單”管理規定(試行)第一條爲進一步加...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
...yìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,2004年3月4日發佈並實施。2004年版將於2011年7月1日起廢止。新版《藥品不良反應報告和監測管理...
法規文件深圳市藥品零售監督管理辦法
...shìyàopǐnlíngshòujiāndūguǎnlǐbànfǎ《深圳市藥品零售監督管理辦法》由深圳市政府五屆八次常務會議審議通過,2010年8月26日深圳市人民政府令第223號發佈,自2010年10月1日起施行。深圳市藥品零售監督管理辦法第一章總則:第一...
管理辦法;法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...現生產、經營企業和使用單位的麻醉藥品和精神藥品管理存在安全隱患時,應當責令其立即排除或者限期排除;對有證據證明可能流入非法渠道的,應當及時採取查封、扣押的行政強制措施,在7日內作出行政處理決定,並通報...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...務院發佈,1987年11月28日起施行。第一章總則第一條爲嚴格管理麻醉藥品,保證醫療、教學、科研的安全使用,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條麻醉藥品是指連續使用後易產生身體依賴性、能成癮...
法規文件