良性成脂肪細胞瘤
...,屬良性腫瘤,罕見。脂肪母細胞瘤主要發生在3歲以下嬰幼兒,男女比約2:1。本病臨牀診斷有一定困難,常需與軟組織腫瘤相鑑別,多數易誤診爲“纖維瘤”或“脂肪瘤”。手術切除及術後病理活檢是診斷及治療本病的關鍵。...
疾病;皮膚性病科胸壁軟組織腫瘤
...球拍形細胞等表現。分爲3種主要類型:①胚胎型多見於嬰幼兒,多位於頭頸部或泌尿生殖系統(特別是睾丸、前列腺、陰道和膀胱),胸壁少見;②腺泡型多見於青年,多見於周邊肌組織,對放療敏感;③多形性好發於老年,常見...
疾病;胸外科肺部良性腫瘤
...多爲有長期病史者(病史多超過10年),其共同特點爲:嬰幼兒期確診,因病重而反覆手術或氣管切開,在20歲左右惡變爲鱗癌,惡變後多在短期內(平均4個月)死亡。發生播散或惡變的高危因素有放療(兒童)、吸菸(成人)...
疾病;胸外科;氣管及肺疾病;氣管及肺腫瘤食管囊腫與重複畸形手術
...重複畸形1例(0.4%)。1977年,Bower和Kie-Sewetter報道的93例嬰幼兒和兒童縱隔腫瘤中,食管重複畸形11例,佔全組縱隔腫瘤的12%。另有報道,腸源性囊腫或食管重複畸形約佔縱隔腫瘤的1/4。Postlewait和Lower於1991年從文獻中收集到100例...
胸外科手術;食管手術;食管良性腫瘤及囊腫的手術治療;手術Gardner綜合徵
...明,結腸息肉均爲腺瘤性息肉,癌變率達50%,骨瘤均爲良性。男女均可罹患,有家族史。診斷:內窺鏡及X線檢查可確定消化道息肉及骨瘤。並有結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯徵即可確診。治療措施:根據結腸息肉的數量分...
疾病家族性缺陷自主症
...綜合徵的診斷:賴利-戴綜合徵的診斷主要根據家族史,嬰幼兒期發病,患兒哭時無淚,舌蕈狀乳頭缺失,自主神經症狀多變,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)顯着增加,用1∶1000磷酸組胺(histaminephosphate)前臂皮內注射,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經失調症
...綜合徵的診斷:賴利-戴綜合徵的診斷主要根據家族史,嬰幼兒期發病,患兒哭時無淚,舌蕈狀乳頭缺失,自主神經症狀多變,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)顯着增加,用1∶1000磷酸組胺(histaminephosphate)前臂皮內注射,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...綜合徵的診斷:賴利-戴綜合徵的診斷主要根據家族史,嬰幼兒期發病,患兒哭時無淚,舌蕈狀乳頭缺失,自主神經症狀多變,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)顯着增加,用1∶1000磷酸組胺(histaminephosphate)前臂皮內注射,患...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病家族性植物神經功能障礙症
...綜合徵的診斷:賴利-戴綜合徵的診斷主要根據家族史,嬰幼兒期發病,患兒哭時無淚,舌蕈狀乳頭缺失,自主神經症狀多變,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)顯着增加,用1∶1000磷酸組胺(histaminephosphate)前臂皮內注射,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科食管重複囊腫手術
...重複畸形1例(0.4%)。1977年,Bower和Kie-Sewetter報道的93例嬰幼兒和兒童縱隔腫瘤中,食管重複畸形11例,佔全組縱隔腫瘤的12%。另有報道,腸源性囊腫或食管重複畸形約佔縱隔腫瘤的1/4。Postlewait和Lower於1991年從文獻中收集到100例...
手術