鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...小時。本品大部分經肝臟代謝由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【適應症】本品抗心...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【適應證】本品抗心...
藥品說明書磷酸丙吡胺注射液
...mg/kg靜滴時爲3ug/m1。治療血藥濃度爲2~4ug/m1。在肝內代謝脫去異丙基,其血漿濃度爲原藥的1/10。主要經腎排泄,總排除達65%~96%,47%~67%爲原形,11%~37%爲代謝物。靜注後大部分在8小時內排出。尿液pH值不影響清除,...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸烏拉地爾注射液
...,產生的對羥基化合物(M1)佔50%,無生物活性,芳環鄰脫甲基化合物(M2)和脲嘧啶環N-去甲基化合物(M3)爲微量,有生物活性如原藥。本品口服吸收後80%與蛋白結合,大部分代謝產物和10%~20%原藥通過腎臟排泄,餘下的通過...
藥品說明書注射用鹽酸阿糖胞苷
...制DNA聚合酶的合成,後者能抑制二磷酸胞苷轉變爲二磷酸脫氧胞苷,從而抑制細胞DNA聚合及合成。本品爲細胞週期特異性藥物,對處於S增殖期細胞的作用最爲敏感,對抑制RNA及蛋白質合成的作用較弱。【藥代動力學】可靜脈、...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【適應證】本品抗心律失常可...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【適應症】本品抗心...
藥品說明書鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...時。本品大部分經肝臟代謝,由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基,降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄,10%以原形,58%爲代謝物,少量出現在膽汁中。【適應症】本品抗心...
藥品說明書注射用鹽酸阿糖胞苷
...制DNA聚合酶的合成,後者能抑制二磷酸胞苷轉變爲二磷酸脫氧胞苷,從而抑制細胞DNA聚合及合成。本品爲細胞週期特異性藥物,對處於S增殖期細胞的作用最爲敏感,對抑制RNA及蛋白質合成的作用較弱。【藥代動力學】可靜脈、...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。【適應證】本品爲局麻藥及抗心律失常藥...
藥品說明書