彼得異常
...英文名稱:Peteranomaly別名:Peter異常眼分類:眼科青光眼發育性及兒童性青光眼合併其他發育異常的兒童型青光眼ICD號:H40.8流行病學:大多數彼得異常患者有家族遺傳史,常染色體隱性遺傳或不規則顯性遺傳,也有散發病例報...
疾病;眼科;青光眼;發育性及兒童性青光眼;合併其他發育異常的兒童型青光眼多骨性纖維異常增生症
概述:多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長發育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病發育性言語或語言障礙診療規範(2020年版)
...huòyǔyánzhàngàizhěnliáoguīfàn(2020niánbǎn)基本信息:《發育性言語或語言障礙診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙多發性骨骺發育不良
...fāyùbúliáng英文:multipleepiphysialdysplasia概述:多發生骨骺發育不良(multipleepiphysialdysplasia)又稱Catel病,是一種臨牀上少見的骨發育不良,爲常染色體顯性遺傳性疾病。有家族性,但其遺傳變異性大,即使在同一家族中表現也不...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良Catel病
概述:多發生骨骺發育不良(multipleepiphysialdysplasia)又稱Catel病,是一種臨牀上少見的骨發育不良,爲常染色體顯性遺傳性疾病。有家族性,但其遺傳變異性大,即使在同一家族中表現也不同。患者一般出生時無明顯異常,2歲以...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;幹骺端發育不良兒童自閉症
...爲嬰兒孤獨症(infantileautism),在分類學上目前歸於心理發育障礙範疇,稱爲廣泛發育障礙(pervasivedevelopmentaldisorder)。兒童孤獨症是一組起病於幼兒期,主要表現爲人際交往和情感交流障礙的全面精神發育障礙,可伴有智能減...
心理學與精神病學;自閉症兒童孤獨症
...爲嬰兒孤獨症(infantileautism),在分類學上目前歸於心理發育障礙範疇,稱爲廣泛發育障礙(pervasivedevelopmentaldisorder)。兒童孤獨症是一組起病於幼兒期,主要表現爲人際交往和情感交流障礙的全面精神發育障礙,可伴有智能減...
疾病視神經發育不全
...:是由於胚胎時因某種尚不清楚的原因,使視神經節細胞發育障礙之前,胚裂已經閉合,軸旁中胚葉組織不能進入胚裂,則導致視神經不發育。疾病描述:視盤小,呈灰色,可有混色外暈包繞,形成雙環徵。有視力視野的異常。...
疾病;眼科氣管及支氣管發育障礙
...接於食管前壁的短段正常氣管;Ⅱ型:佔59%,完全氣管未發育、支氣管及隆突部位正常,隆突與食管相連;Ⅲ型:佔31%,氣管完全未發育,支氣管起源於食管。有報道根據病變氣管、支氣管發育的程度及有無食管氣管瘻分爲7型...
疾病;胸外科McCune-Albright綜合徵
概述:多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長發育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病