卵巢黏液性腫瘤
...,佔77%~87%,交界性約10%,其餘爲惡性。1.良性黏液性囊腺瘤卵巢黏液性良性腫瘤佔所有卵巢良性腫瘤的20%。好發年齡在30~50歲。2.交界性黏液性囊腺瘤約8%的患者爲雙側病變。3.黏液性囊腺癌佔卵巢惡性腫瘤的第3位,爲原發卵...
疾病;婦產科Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤Sipple綜合徵
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤西普勒綜合徵
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤雪潑綜合徵
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤家族性嗜鉻細胞瘤病
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤腹膜後腫瘤
...的症狀,故常需與脾腫大、胰腺囊腫或腫瘤、腎臟腫瘤、腎上腺腫瘤、腎盂積水和肝腫瘤鑑別。應用各種輔助檢查技術的主要目的是瞭解腫瘤的部位、範圍以及與毗鄰器官的關係,有時尚可確定腫瘤的性質。腹部平片發現腫瘤內...
疾病腎上腺髓質功能亢進
拼音:shènshàngxiànsuǐzhìgōngnéngkàngjìn概述:腎上腺髓質是從胚胎神經嵴(外胚層)中移行出來的交感神經胚細胞所形成。這種原始的交感神經細胞有嗜鉻酸鹽的特性。交感神經胚細胞分化成兩類細胞:①交感神經母細胞:成...
疾病胃癌規範化診治指南(試行)
...胃的鄰近結構包括脾、橫結腸、肝、隔肌、胰腺、腹壁、腎上腺、腎、小腸和後腹膜。3.腫瘤由胃壁延伸到十二指腸或食管,由包括胃在內的浸潤最嚴重處的深度決定T。區域淋巴結(N)NX區域淋巴結轉移無法評估N0無區域淋巴結轉...
法規文件;診治指南