輻照食品衛生管理辦法
...未取得《建設項目竣工驗收認可書》的,不得投入運行。第十條輻照裝置必須能準確調整運行速度,以滿足不同劑量範圍的要求。對輻照的食品應按良好的輻照工藝進行輻照。第十一條對輻照設施衛生防護的監督檢查,衛生行政...
法規文件食品藥品行政處罰程序規定
...藥品監督管理部門可以在法定權限內委託符合行政處罰法第十九條規定條件的組織實施行政處罰。受委託的組織應當在委託範圍內,以委託部門的名義作出具體行政行爲。委託部門應當對受委託組織的行政處罰行爲及其相關的行...
部門規章化妝品標識管理規定
...工企業的名稱和分裝者的名稱及地址,並註明分裝字樣。第十條化妝品標識應當清晰地標註化妝品的生產日期和保質期或者生產批號和限期使用日期。第十一條化妝品標識應當標註淨含量。淨含量的標註依照《定量包裝商品計量...
法規文件;管理辦法食品標識管理規定
...法應當符合國家標準規定或者採用“年、月、日”表示。第十條定量包裝食品標識應當標註淨含量。對含有固、液兩相物質的食品,除標示淨含量外,還應當標示瀝乾物(固形物)的含量。淨含量應當與食品名稱排在食品包裝的...
法規文件;管理辦法轉基因食品衛生管理辦法
...委員會由食品安全、營養和基因工程等方面的專家組成。第十條衛生部根據轉基因食品食用安全性和營養質量評價工作的需要,認定具備條件的檢驗機構承擔對轉基因食品食用安全性與營養質量評價的驗證工作。第三章申報與批...
法規文件杭州市公共場所控制吸菸條例
《杭州市公共場所控制吸菸條例》於2009年8月26日杭州市第十一屆人民代表大會常務委員會第十七次會議通過,2009年11月27日浙江省第十一屆人民代表大會常務委員會第十四次會議批准,2010年3月1日起施行。杭州市公共場所控制吸...
法規文件藥品註冊管理辦法
...的技術祕密和實驗數據負有保密的義務。第二章基本要求第十條藥品註冊申請人(以下簡稱申請人),是指提出藥品註冊申請並承擔相應法律責任的機構。境內申請人應當是在中國境內合法登記並能獨立承擔民事責任的機構,境...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...,驗收、養護時應當查驗是否符合相應條件並做好記錄。第十條(養護制度)醫療機構應當制定和執行藥品保管、養護管理制度,並採取必要的控溫、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠、防污染等措施,保證藥品質量。第十...
法規文件;管理辦法人體器官移植條例
...或者個人不得摘取未滿18週歲公民的活體器官用於移植。第十條活體器官的接受人限於活體器官捐獻人的配偶、直系血親或者三代以內旁系血親,或者有證據證明與活體器官捐獻人存在因幫扶等形成親情關係的人員。第三章人體...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...人民共和國藥品管理法辦法》2005年12月1日內蒙古自治區第十屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過,自2006年3月1日起施行。內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法第一章總則:第一條根據《中華人民共和...
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