氫溴酸達非那新
...。15~30℃避光保存。達非那新的藥理作用:達非那新爲競爭性毒蕈鹼M受體拮抗劑,M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。體外研究顯示,達非那新對毒蕈鹼M3受體有強大親和力,毒蕈鹼M3受體與膀胱平滑肌、胃腸道平滑...
依美斯汀
...是一種新的抗變態反應的組胺H1受體拮抗劑,具有選擇性競爭性拮抗組胺H1受體的作用,體外多種標本上能濃度相關性地抑制激動劑誘導的組胺和LTC4的釋放。依美斯汀對多種動物模型進行了廣泛的研究。在豚鼠,依美斯汀與酮替...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物達非那新
...。15~30℃避光保存。達非那新的藥理作用:達非那新爲競爭性毒蕈鹼M受體拮抗劑,M受體興奮能引起膀胱平滑肌收縮和唾液分泌。體外研究顯示,達非那新對毒蕈鹼M3受體有強大親和力,毒蕈鹼M3受體與膀胱平滑肌、胃腸道平滑...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物防已
...二藥能取消粉防己鹼的負性肌力作用,而粉防己鹼也能非競爭性地拮抗氯化鈣和異丙腎上腺素的正性肌力作用。兔左房肌條實驗表明,它和心得安不同,它不能競爭性地阻滯B受體;麻醉犬iv粉防己鹼10mg/kg,用阻抗血流圖測試一...
中醫學;中藥學;中藥材酚胺唑啉
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
瑞支亭
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
立其丁
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
利其丁
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
甲苄胺唑啉
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...
甲磺酸酚胺唑啉
...2.注射劑:1mg(1ml)。酚妥拉明的藥理作用:酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體...