藥物相互作用研究指導原則
...予最高推薦臨牀劑量後、總藥物(結合加未結合)的平均穩態Cmax值。(二)特定的臨牀研究:通常在藥物研發早期階段進行適當設計的藥代動力學臨牀研究,可提供有關代謝消除的途徑、對總體消除的貢獻和代謝相關的藥物相...
法規文件替利黴素
...組織的濃度仍高於常見呼吸道病原體的MICo服藥2~3天可達穩態血藥谷值。替利黴素的適應證:用於治療敏感微生物引起的肺炎、咽炎、扁桃體炎、慢性支氣管炎急性發作和急性鼻竇炎。替利黴素的禁忌證:1.對替利黴素過敏者、...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物氯米窪庫
...鹼酯酶基因純合子病人,插管用推薦劑量不必要降低,但穩態滴注速度宜適當減慢。米庫氯銨的不良反應:心血管不良反應與阿曲庫銨相似;約1/3病人因組胺釋放而引起一過性低血壓及面部紅斑。米庫氯銨的用法用量:1.米庫氯...
米庫氯銨
...鹼酯酶基因純合子病人,插管用推薦劑量不必要降低,但穩態滴注速度宜適當減慢。米庫氯銨的不良反應:心血管不良反應與阿曲庫銨相似;約1/3病人因組胺釋放而引起一過性低血壓及面部紅斑。米庫氯銨的用法用量:1.米庫氯...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物塞利科
...利用度50%~90%。口服雙氫奎尼丁300mg,每天2次,60~84h達穩態血藥濃度。吸收後,80%與血清蛋白結合。在肝臟代謝,半衰期爲7~9h。主要經尿液排泄,尿液鹼化可延遲藥物及其代謝物的排泄。緩釋劑在消化道緩慢釋放雙氫奎尼丁...
長效緩釋奎尼丁
...利用度50%~90%。口服雙氫奎尼丁300mg,每天2次,60~84h達穩態血藥濃度。吸收後,80%與血清蛋白結合。在肝臟代謝,半衰期爲7~9h。主要經尿液排泄,尿液鹼化可延遲藥物及其代謝物的排泄。緩釋劑在消化道緩慢釋放雙氫奎尼丁...
A-64077
...µg/ml。絕對生物利用度尚未知。血漿濃度同劑量呈比例,穩態水平可由單劑量藥動數據推知,半衰期爲2.5小時。清除率爲7.0ml/(min·kg),主要代謝途徑爲N-羥基脲基團的葡萄糖醛酸化。齊留通的適應證:用於成人以及12週歲以上...
力復樂
...峯時間可延長0.25-0.75小時。本品的消除半衰期爲1.3小時,穩態分佈容積約0.23L/kg,蛋白結合率爲36%。腎功能減退者,本品的血漿半衰期可處長至5.2小時。血液透析可清除頭孢丙烯。肝功能損害者的血漿半衰期可增至2小時左右,...
西力士
...沒有影響。服藥後2h達血藥峯濃度。他達那非在組織中的穩態表觀分佈容積爲63L,血漿蛋白結合率爲94%。他達那非主要通過細胞色素P4503A4代謝爲無活性的葡糖苷酸愈創木酚。他達那非表觀口服清除率爲2.5L/h,消除半衰期(t1/2)...
長效二氫奎尼丁
...利用度50%~90%。口服雙氫奎尼丁300mg,每天2次,60~84h達穩態血藥濃度。吸收後,80%與血清蛋白結合。在肝臟代謝,半衰期爲7~9h。主要經尿液排泄,尿液鹼化可延遲藥物及其代謝物的排泄。緩釋劑在消化道緩慢釋放雙氫奎尼丁...