藥品生產監督管理辦法
...;(三)具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;(四)具有保證藥品質量的規章制度。國家有關法律、法規對生產麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化...
法規文件嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...進行定期評價,評價結果報食品藥品監督管理部門。具體管理辦法另行規定。第三十六條本規定由國家食品藥品監督管理總局負責解釋。附件:1.嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查通知書2.嬰幼兒配方乳粉生產企業覈查表
法規文件全國衛生監督機構工作規範
...品1.5.3產品審批1.5.4建設項目預防性衛生監督1.5.5專業檢驗機構和人員資質認可1.6衛生行政許可文書製作1.6.1文書種類1.7用語解釋1.衛生行政許可程序1.1衛生行政許可發放程序1.1.1依據和範圍1.1.1.1食品(1)依據《中華人民共和國食品...
法規文件衛生部業務主管社會團體登記管理辦法
...負責召開會員代表大會,產生負責人、法定代表人、辦事機構,通過起草的章程。第九條完成籌備工作的社會團體申請成立登記需向衛生部提交下列材料:(一)申請成立的社會團體負責人簽署的登記申請報告;(二)會員大會...
法規文件生物製品批簽發管理辦法
...工作;承擔生物製品批簽發檢驗或者審覈工作的藥品檢驗機構由國家食品藥品監督管理局指定。第四條生物製品批簽發檢驗或者審覈的標準爲現行的國家生物製品規程或者國家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。第二章申...
法規文件氯巴佔臨時進口工作方案
...家衛生健康委組織提出氯巴佔臨牀需求量,確定使用醫療機構名單,選定牽頭進口的醫療機構,組織擬訂藥品使用規範和處方資質要求,明確患者知情同意和醫生免責要求。(二)牽頭進口的醫療機構應向國家藥監局提出臨時進...
詞條;藥品進口管理;臨牀急需藥品;藥品管理醫師資格考試暫行辦法
...發生的問題;(十二)其他。第十條各級考試管理部門和機構要有計劃地逐級培訓考務工作人員。第三章報考程序第十一條凡符合《執業醫師法》第九條所列條件的,可以申請參加執業醫師資格考試。在1998年6月26日前獲得醫士...
法規文件計劃生育統計工作管理辦法
...查。第二十四條計劃生育系統的各單位與社會其他部門、機構合作進行有關計劃生育的統計調查,必須經同級計劃生育統計部門審批;與國外、境外的機構和個人合作進行有關計劃生育的統計調查,不得涉及國家有關保密內容,...
法規文件麻醉藥品和精神藥品管理條例
...家確定的其他用於戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品。具體管理辦法由國務院藥品監督管理部門、國務院公安部門和國務院衛生主管部門制定。第五章儲存:第四十六條麻醉藥品藥用原植物種植企業、定點生產企業、全國性批發企...
法規文件人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...證書》,應當具備以下條件:(一)根據實驗室所屬法人機構的職能,合法從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關的研究、教學、檢測、診斷、保藏及生物製品生產等活動,並符合有關主管部門的相關規定;(二)實驗室的生...
法規文件