雅施達
...16mg,餐前服用。老年人以每天2mg開始治療。2.腎功能障礙病人,根據肌肝清除率調整劑量:每日2mg,30~60m1/分;隔日一次2mg,15~30ml分;當日透析後給2mg,15ml/分。3.心力衰竭:起始劑量爲2mg每日1次,維持劑量爲4mg每日4次。藥物相...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉換酶抑制藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥培哚普利
...16mg,餐前服用。老年人以每天2mg開始治療。2.腎功能障礙病人,根據肌肝清除率調整劑量:每日2mg,30~60m1/分;隔日一次2mg,15~30ml分;當日透析後給2mg,15ml/分。3.心力衰竭:起始劑量爲2mg每日1次,維持劑量爲4mg每日4次。藥物相...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑兒童室間隔缺損臨牀路徑(2016年版)
...,可結合藥敏結果選擇抗菌藥物。(十)出院標準。:1.病人一般情況良好,體溫正常,完成複查項目。2.切口癒合好:引流管拔除,傷口無感染。3.沒有需要住院處理的併發症。(十一)變異及原因分析。:1.圍手術期併發症等...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑蒙諾
...、患不穩定性心功能不全和接受高劑量血管擴張劑治療的病人應在醫院內開始治療。福辛普利的不良反應:1.常見的頭痛、咳嗽、眩暈、乏力、腹瀉;2.少見的皮疹、味覺障礙、肌痛或感覺異常、藥劑低血壓。3.偶有報道用ACE抑制...
巴特綜合症
...的Bartter綜合徵是指典型Bartter綜合徵。先天性Bartter綜合徵病人發現有兩種基因型,Ⅰ型是由於N-K-2CL-發生失功能性基因突變所致,Ⅱ型是由於ROMK基因突變所致。典型Bartter綜合徵是由於CLC-kb通道基因突變所致。本綜合徵常見於兒...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...的Bartter綜合徵是指典型Bartter綜合徵。先天性Bartter綜合徵病人發現有兩種基因型,Ⅰ型是由於N-K-2CL-發生失功能性基因突變所致,Ⅱ型是由於ROMK基因突變所致。典型Bartter綜合徵是由於CLC-kb通道基因突變所致。本綜合徵常見於兒...
疾病巴特爾綜合徵
...的Bartter綜合徵是指典型Bartter綜合徵。先天性Bartter綜合徵病人發現有兩種基因型,Ⅰ型是由於N-K-2CL-發生失功能性基因突變所致,Ⅱ型是由於ROMK基因突變所致。典型Bartter綜合徵是由於CLC-kb通道基因突變所致。本綜合徵常見於兒...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病慢性特發性低鉀血癥
...的Bartter綜合徵是指典型Bartter綜合徵。先天性Bartter綜合徵病人發現有兩種基因型,Ⅰ型是由於N-K-2CL-發生失功能性基因突變所致,Ⅱ型是由於ROMK基因突變所致。典型Bartter綜合徵是由於CLC-kb通道基因突變所致。本綜合徵常見於兒...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病磷諾普利
...、患不穩定性心功能不全和接受高劑量血管擴張劑治療的病人應在醫院內開始治療。福辛普利的不良反應:1.常見的頭痛、咳嗽、眩暈、乏力、腹瀉;2.少見的皮疹、味覺障礙、肌痛或感覺異常、藥劑低血壓。3.偶有報道用ACE抑制...
腎小球旁器增生綜合徵
...的Bartter綜合徵是指典型Bartter綜合徵。先天性Bartter綜合徵病人發現有兩種基因型,Ⅰ型是由於N-K-2CL-發生失功能性基因突變所致,Ⅱ型是由於ROMK基因突變所致。典型Bartter綜合徵是由於CLC-kb通道基因突變所致。本綜合徵常見於兒...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病