匹多莫德
...評委員會審訂北京瑞康明藥物研究所提出太陽石(唐山)藥業有限公司本標準自2001年2月5日起執行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。(2)取本品適量,加1%檸檬酸乙酸酐溶液4滴,置沸水浴中加熱後溶液...
依美斯汀酯
...:抗變態反應藥物抗組胺藥劑型:緩釋膠囊劑,日本鍾紡藥業株式會社生產,每粒1mg,2mg。依美斯汀的藥理作用:依美斯汀是一種新的抗變態反應的組胺H1受體拮抗劑,具有選擇性競爭性拮抗組胺H1受體的作用,體外多種標本上能...
依美斯汀
...:抗變態反應藥物抗組胺藥劑型:緩釋膠囊劑,日本鍾紡藥業株式會社生產,每粒1mg,2mg。依美斯汀的藥理作用:依美斯汀是一種新的抗變態反應的組胺H1受體拮抗劑,具有選擇性競爭性拮抗組胺H1受體的作用,體外多種標本上能...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物格列吡嗪緩釋片
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海中西藥業股分有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行,試行期2年。保護期至2000年6月1日,保護期內,其他單位不得仿製。顯與對照溶液(3)相應的雜質斑點,其強度不得更...
中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...三)合資、合作中方在中外合資、合作醫療機構中所佔的股權比例或權益不得低於30%;(四)合資、合作期限不超過20年;(五)省級以上衛生行政部門規定的其它條件。第九條合資、合作中方以國有資產參與投資(包括作價...
法規文件鹽酸左氧氟沙星注射液
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂廣東彼迪藥業有限公司提出本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期至2005年9月16日,保護期內,其它單位不得仿製。溶液的顏色取本品,與黃綠色3號標準比色液(中國藥...
克拉維酸鉀/羥氨苄青素黴(1:4)幹混懸劑
...局藥品審評委員會審訂上海醫藥工業研究院提出深圳海王藥業有限公司本標準自2000年4月26日起試行,試行期2年。保護期至2000年2月19日,保護期內,其他單位不得仿製。的部分不得超過供試量的8.0%。沉降體積比取本品1瓶,加...
巴曲酶注射液
...審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂北京託必西藥業有限公司提出本標準自2000年2月2日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。重25g的健康雄性小鼠6只,每隻小鼠分別尾靜脈注入0.25ml,連續觀察...
注射用舒巴坦鈉/阿莫西林鈉
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂山西同振藥業有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。定,含水分不得過4.0%。有關物質照含量測定項下方法測定,供試...
酚麻美敏膠囊
...所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海九福藥業有限公司提出本標準自2000年3月29日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。錄的色譜圖中,供試品中的鹽酸僞麻黃鹼、氫溴酸右美沙芬和馬來...