酒精性衰退狀態
...質結合,酒精能激活某些特殊的外源酶,產生異常毒物如磷脂酰乙醇和脂肪酸乙酯,可引起腦細胞中毒和死亡。(2)代謝異常:酒精抑制蛋白質合成,影響細胞膜類脂和蛋白質的結構,改變神經細胞膜流動性、三磷腺苷活性和...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病酒精性慢性腦綜合徵
...質結合,酒精能激活某些特殊的外源酶,產生異常毒物如磷脂酰乙醇和脂肪酸乙酯,可引起腦細胞中毒和死亡。(2)代謝異常:酒精抑制蛋白質合成,影響細胞膜類脂和蛋白質的結構,改變神經細胞膜流動性、三磷腺苷活性和...
疾病酒精性器質性腦綜合徵
...質結合,酒精能激活某些特殊的外源酶,產生異常毒物如磷脂酰乙醇和脂肪酸乙酯,可引起腦細胞中毒和死亡。(2)代謝異常:酒精抑制蛋白質合成,影響細胞膜類脂和蛋白質的結構,改變神經細胞膜流動性、三磷腺苷活性和...
疾病酒中毒性癡呆
...質結合,酒精能激活某些特殊的外源酶,產生異常毒物如磷脂酰乙醇和脂肪酸乙酯,可引起腦細胞中毒和死亡。(2)代謝異常:酒精抑制蛋白質合成,影響細胞膜類脂和蛋白質的結構,改變神經細胞膜流動性、三磷腺苷活性和...
神經內科;酒精中毒與神經系統疾病;疾病克-納二氏綜合徵
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病