少枝膠質細胞瘤及間變少枝膠質細胞瘤
...病因:分子生物學研究表明,少枝膠質腫瘤的發生與19號染色體長臂(19q)的雜合子丟失有關。病理生理:少枝膠質細胞瘤多位於白質內,可見位於皮質者,腫瘤外觀灰紅色,質軟,浸潤範圍常較廣泛,有向深部中線結構浸潤性生...
疾病;神經外科纖毛不能移動綜合徵
...ndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病卵巢硬化性間質瘤
...雄酮均有升高。Lifschitz等(1995)報道,在硬化性性索間質瘤細胞核及組織的玻璃樣小體中,孕激素受體陽性。這些都證實了腫瘤的內分泌功能。腫瘤切除後症狀改善,不育者尚有術後妊娠的報道。腫瘤大者,盆腔檢查可以觸及附件...
疾病;婦產科脊髓神經纖維瘤
...究。遺傳學研究認爲NF1和NF2基因分別定位於第17號和22號染色體長臂上。兩種類型的神經纖維瘤病均以常染色體顯性遺傳,具有高度的外顯率。NF1發生率大約爲1/4000出生次,其中一半爲散在病例,由更新的突變所引起。除脊神經...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;椎管內腫瘤;髓外腫瘤脊髓神經鞘瘤
...究。遺傳學研究認爲NF1和NF2基因分別定位於第17號和22號染色體長臂上。兩種類型的神經纖維瘤病均以常染色體顯性遺傳,具有高度的外顯率。NF1發生率大約爲1/4000出生次,其中一半爲散在病例,由更新的突變所引起。除脊神經...
疾病;神經外科;脊柱和脊髓疾病;椎管內腫瘤;髓外腫瘤不動纖毛綜合症
...ndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病細胞分類學
拼音:xìbāofēnlèixué英文:cytotaxonomy細胞分類學是利用染色體資科探討分類學問題的學科。過去的分類學是以外部形態類型爲標準的階段,以後,進入本世紀的三十年代染色體的形態學與遺傳學結合,倍數性、染色體組和核型...
生物學睫不能移動綜合徵
...ndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病不動纖毛綜合徵
...ndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲纖毛蛋白臂或放射輻的缺陷,從而使...
疾病氧親和力增高血紅蛋白
...變大致分爲4種:①α或β鏈C端突變,降低了血紅蛋白脫氧結構的穩定性。②α1與β2鏈接觸處突變,阻礙了血紅蛋白自氧合狀態轉變爲脫氧狀態。③β鏈與2,3-二磷酸甘油酸結合處突變,削弱了兩者之間的結合,導致對氧的親和力...
疾病;血液科;紅細胞疾病;血紅蛋白病