立其丁
...酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻...
利其丁
...酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻...
甲苄胺唑啉
...酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻...
甲磺酸酚胺唑啉
...酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻...
苄胺唑啉
...酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻...
甲磺酸苄胺唑啉
...酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻...
預激綜合徵環形運動心動過速(WPW-CMT)
...無明確關係,常在體力或精神勞累緊張後突然發作,只要持續時間不長,心率<200次/min,一般不出現嚴重血流動力學障礙,適當用藥能控制其發作,予射頻消融術治療能根治,預後良好。但如原有心臟器質性疾病,發作時心率...
疾病;心血管內科;心律失常;陣發性室上性心動過速甲基磺酸菲妥明
...酚妥拉明是競爭性、非選擇性α1和α2受體阻滯藥,其作用持續時間較短。通過阻斷胞突接合後血管中α1和α2受體,因而引起血管擴張和血壓降低,以小動脈爲主,靜脈次之,結果使體循環和肺循環阻力下降,動脈壓降低;通過阻...
房室結折返性心動過速
...無明確關係,常在體力或精神勞累緊張後突然發作,只要持續時間不長,心率<200次/min,一般不出現嚴重血流動力學障礙,適當用藥能控制其發作,予射頻消融術治療能根治,預後良好。但如原有心臟器質性疾病,發作時心率...
疾病;心血管內科;心律失常;陣發性室上性心動過速隱匿性房室旁道折返性室上性心動過速
...無明確關係,常在體力或精神勞累緊張後突然發作,只要持續時間不長,心率<200次/min,一般不出現嚴重血流動力學障礙,適當用藥能控制其發作,予射頻消融術治療能根治,預後良好。但如原有心臟器質性疾病,發作時心率...
疾病;心血管內科;心律失常;陣發性室上性心動過速