白血病前期
...染色體畸變和斷裂,但絕大多數白血病不是遺傳性疾病。發病機制:白血病是一組造血幹細胞及祖細胞的惡性克隆性疾病,累及造血細胞的水平不一,如對AML而言可以是多能幹細胞,也可以是粒-單核細胞祖細胞,白血病細胞失...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...物學的發展,不少人對朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)的發病機制做了很多新的探索。鑑於單核細胞和巨噬細胞在免疫調節中的重要作用以及朗格漢斯細胞系由骨髓單核細胞分化而來,過去曾努力尋找LCH患者免疫功能紊亂的證據...
血液科;白細胞疾病範科尼綜合徵
...遺傳有關,成人則多繼發於免疫病、金屬中毒或腎臟病。發病機制:Fanconi綜合徵發病機制尚未完全闡明。目前認爲不同於單項物質轉運異常,即不是由於某種特異性的載體或受體缺陷所致。主要有兩方面機制:腎小管細胞膜有...
疾病冒煙性白血病
...染色體畸變和斷裂,但絕大多數白血病不是遺傳性疾病。發病機制:白血病是一組造血幹細胞及祖細胞的惡性克隆性疾病,累及造血細胞的水平不一,如對AML而言可以是多能幹細胞,也可以是粒-單核細胞祖細胞,白血病細胞失...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病小腸過敏性紫癜
...快發展爲腎功能衰竭。少數患者可發展爲慢性腎炎。疾病病因本病爲免疫性疾病,其病因迄今尚未充分闡明。可能由於機體對某些過敏物質發生變態反應而引起毛細血管壁的通透性和脆性增高。變應原可由於多種因素引起,但其...
疾病;消化內科Fanconi-de Toni綜合徵
...遺傳有關,成人則多繼發於免疫病、金屬中毒或腎臟病。發病機制:Fanconi綜合徵發病機制尚未完全闡明。目前認爲不同於單項物質轉運異常,即不是由於某種特異性的載體或受體缺陷所致。主要有兩方面機制:腎小管細胞膜有...
疾病;腎內科;腎小管疾病小兒再生障礙性貧血
...有明顯好轉。獲得性再生障礙性貧血的治療:首先須去除病因,應仔細詢問病史,追溯發病前半年內曾服用過何種藥物,接觸哪些化學或物理因素和發生過何種感染。立即除去可能引起骨髓損害的病因。對再障的治療原則是:①...
疾病低增生性急性白血病
...染色體畸變和斷裂,但絕大多數白血病不是遺傳性疾病。發病機制:白血病是一組造血幹細胞及祖細胞的惡性克隆性疾病,累及造血細胞的水平不一,如對AML而言可以是多能幹細胞,也可以是粒-單核細胞祖細胞,白血病細胞失...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
...遺傳有關,成人則多繼發於免疫病、金屬中毒或腎臟病。發病機制:Fanconi綜合徵發病機制尚未完全闡明。目前認爲不同於單項物質轉運異常,即不是由於某種特異性的載體或受體缺陷所致。主要有兩方面機制:腎小管細胞膜有...
疾病;腎內科;腎小管疾病Kahler病
...、多步驟改變導致的疾病,MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制:關於骨髓瘤細胞的起源,最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點,認爲源於漿細胞的惡變。爾後的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始於早期前B細...
血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;疾病;皮膚科疾病;皮膚B細胞淋巴瘤