澱粉樣變
...爲8500,由血清前體蛋白SAA降解而來。SAA爲HDL中的一種載脂蛋白,由肝細胞合成並受細胞因子如白介素-1(IL-1)、IL-6及YNF等的調節。急性反應期SAA的濃度可增高數千倍,但其功能尚不清楚。轉甲狀腺蛋白(transthyretin,TTR):轉甲...
疾病;代謝科;代謝性疾病意識障礙
...敏感性極度降低,亦可致不同程度的意識障礙;低血糖時由於腦部能量供應降低及干擾了能量代謝,可致低血糖性昏迷等。意識障礙的病因:(一)顱內疾病1.侷限性病變:(1)腦血管病:腦出血、腦梗塞、暫時性腦缺血發作...
職業衛生;職業病診斷與處理;疾病澱粉貯積病
...爲8500,由血清前體蛋白SAA降解而來。SAA爲HDL中的一種載脂蛋白,由肝細胞合成並受細胞因子如白介素-1(IL-1)、IL-6及YNF等的調節。急性反應期SAA的濃度可增高數千倍,但其功能尚不清楚。轉甲狀腺蛋白(transthyretin,TTR):轉甲...
疾病;代謝科;代謝性疾病澱粉樣變性病
...爲8500,由血清前體蛋白SAA降解而來。SAA爲HDL中的一種載脂蛋白,由肝細胞合成並受細胞因子如白介素-1(IL-1)、IL-6及YNF等的調節。急性反應期SAA的濃度可增高數千倍,但其功能尚不清楚。轉甲狀腺蛋白(transthyretin,TTR):轉甲...
疾病;代謝科;代謝性疾病Wilson病
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜病
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病氯黴素類藥
...亞基結合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質合成。由於氯黴素還可與人體線粒體的70S結合,因而也可抑制人體線粒體的蛋白合成,對人體產生毒性。因爲氯黴素對70S核糖體的結合是可逆的,故被認爲是抑菌性抗生素,但在...
澱粉樣變病
...爲8500,由血清前體蛋白SAA降解而來。SAA爲HDL中的一種載脂蛋白,由肝細胞合成並受細胞因子如白介素-1(IL-1)、IL-6及YNF等的調節。急性反應期SAA的濃度可增高數千倍,但其功能尚不清楚。轉甲狀腺蛋白(transthyretin,TTR):轉甲...
疾病;皮膚性病科威爾遜變性
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;消化科威爾遜氏病
...導致了Wilson病患者肝臟含銅量的增加。總之,Wilson病不是由於腸道對銅吸收增加,而是由於膽道對銅的分泌障礙,這一障礙是先天性的,有基因缺陷的患者,在生後3個月不能合銅正平衡代謝轉爲正常,使銅正平衡代謝持續存在...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病