藥品技術轉讓註冊管理規定
...理部門負責對受讓方的試製現場、生產設備、樣品生產與檢驗記錄進行檢查,並進行抽樣,同時通知藥品檢驗所進行檢驗。第十五條國家食品藥品監督管理局藥品審評中心應當對申報新藥技術轉讓註冊申請的資料進行全面審評,...
法規文件新藥技術轉讓註冊管理規定
...理部門負責對受讓方的試製現場、生產設備、樣品生產與檢驗記錄進行檢查,並進行抽樣,同時通知藥品檢驗所進行檢驗。第十五條國家食品藥品監督管理局藥品審評中心應當對申報新藥技術轉讓註冊申請的資料進行全面審評,...
法規文件化妝品用乙醇原料要求
...原料要求》,本要求針對性地規定了乙醇的安全性要求及檢驗方法,其他相關要求及檢驗方法按相應規定執行。1.基本信息:1.1名稱乙醇1.1.1INCI名稱及其ID號ALCOHOLID:651.1.2INCI標準中文譯名乙醇1.1.3化學名稱乙醇(Ethanol)1.1.4《中...
化妝品產品技術要求規範
...分、生產工藝、感官指標、衛生化學指標、微生物指標、檢驗方法、使用說明、貯存條件、保質期等序列(見附件1),並按照《化妝品產品技術要求編制指南》(見附件2)編制。五、化妝品產品技術要求是產品衛生質量安全的...
法規文件;化妝品醫療機構日間醫療質量管理暫行規定
...錄、手術清點記錄、各類知情同意書、醫囑單、輔助檢查檢驗報告單、體溫單、護理記錄單以及入院前完成的與本次診療相關的醫療文書資料等。24小時內入出院記錄內容中應當包括患者主訴、入院情況、入院前檢查檢驗結果、...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量管理;日間醫療組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)
...有組織工程化組織移植治療需求的診療科目,並具備醫學檢驗科、放射影像科、病理科等其他輔助科室及開展組織工程化組織移植後的隨訪和檢查條件。3.醫院設有管理規範、運作正常的由醫學、法學、倫理學等方面專家組成的...
醫療技術管理規範;公文人體器官移植技術臨牀應用管理規範(2020 年版)
...當分別具備心內膜心肌活檢、肺組織活檢技術能力等。4.檢驗科。能夠開展免疫抑制劑血藥濃度檢測、血型抗體效價檢測等檢驗項目。其中,開展腎臟、心臟、肺臟、胰腺及小腸移植技術還應當具備HLA抗體、HLA組織配型等檢測能...
醫療技術管理規範;醫療機構管理;器官移植;法規文件進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...shuǐchǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2011年1月4日(總局第135號令)發佈,自2011年6月1日起實施。國家質檢總局2002年11月6日公佈的《進出境水產品檢驗...
法規文件;管理辦法進口無食品安全國家標準食品許可管理規定
...(二)配方或成分;(三)生產工藝;(四)企業標準及檢驗方法;(五)附有標籤的最小銷售包裝的食品樣品;(六)境外允許生產經營的證明材料;(七)其他有助於評估的資料。第六條申請人應當如實提交有關材料,反映...
法規文件疾病預防控制工作績效評估標準(2012年版)
...綜合素質指數:省級市級縣級≥6.70≥5.97≥4.93506.4實驗室檢驗能力達標單位比例≥95%406.5信息網絡直報正常運行率:疾病預防控制機構縣及以上醫療衛生機構鄉鎮\街道基層衛生機構100%100%≥95%30合計18——1000注:績效得分=總分/10...
部門規章