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WS/T 788—2021 國家衛生信息資源使用管理規範
...採集的信息應當符合業務應用和管理要求，保證衛生信息中標識的唯一性，數據的一致性，所採集的信息應當嚴格實行信息複覈程序，避免重複採集、多頭採集；應當嚴格執行相關標準，做到標準統一、術語規範、內容準確；在...
詞條；衛生標準；中華人民共和國衛生行業標準；衛生信息資源 -
氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...和（或）醫療器械處置的污染使用後的產品沒有按照要求集中銷燬造成環境污染或者細菌的交叉感染與醫療器械使用有關的危害不適當的標記標記不清晰、錯誤、沒有按照要求進行標記錯誤使用儲存錯誤產品辨別錯誤不適當的操...
法規文件 -
進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...審覈：第八條化妝品標籤審覈，是指對進出口化妝品標籤中標示的反映化妝品衛生質量狀況、功效成份等內容的真實性、準確性進行符合性檢驗，並根據有關規定對標籤格式、版面、文字說明、圖形、符號等進行審覈。第九條進...
法規文件；管理辦法 -
藥品管理法
...工作，主要包括：（1）將各類新藥臨牀申請的批准權限集中到國家藥品監督管理局，有利於提高審評質量，統一審評標準，爲新藥研製和生產創造良好環境，有利於公平競爭，促進新藥研製和生產健康發展。（2）建立優先審批...
部門規章；法規文件 -
中華人民共和國藥品管理法
...工作，主要包括：（1）將各類新藥臨牀申請的批准權限集中到國家藥品監督管理局，有利於提高審評質量，統一審評標準，爲新藥研製和生產創造良好環境，有利於公平競爭，促進新藥研製和生產健康發展。（2）建立優先審批...
部門規章 -
藥品類易製毒化學品管理辦法
...化學品是指《條例》中所確定的麥角酸、麻黃素等物質，品種目錄見本辦法附件1。國務院批准調整易製毒化學品分類和品種，涉及藥品類易製毒化學品的，國家食品藥品監督管理局應當及時調整並予公佈。第三條藥品類易製毒...
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消毒產品生產企業衛生許可規定
...。2.人員崗位責任制度。3.生產人員個人衛生制度。4.設備採購和維護制度。5.衛生質量檢驗制度。6.留樣制度。7.物料採購制度。8.原材料和成品倉儲管理制度。9.銷售登記制度。10.產品投訴與處理制度。11.不合格產品召回及其處...
法規文件 -
寧波市藥品生產監督管理辦法
...藥用輔料市場上確無供應，藥品生產企業因生產需要確需採購未取得藥用輔料批准文號的輔料，首批使用前應當送市以上藥品檢驗機構按照國家或者地方藥用標準檢驗，檢驗合格後方可用於藥品生產。第十一條藥品生產企業採購...
管理辦法；法規文件 -
北京市保健食品安全監管信用檔案管理辦法
...準的配方或生產工藝生產保健食品行爲的；（三）未執行採購索證索票管理有關規定，或者採購來源不明或者不符合要求的保健食品的；（四）保健食品生產經營者未建立並執行從業人員健康管理制度；企業未組織直接接觸產品...
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營養與健康學校建設指南
...餐飲服務食品安全操作規範》要求，嚴格執行進貨查驗、集中用餐信息公開和食品留樣等制度，規範食品加工製作過程，確保提供的餐飲符合食品安全要求。第十七條學校食堂要建立食品安全追溯體系，鼓勵採用信息化手段，採...
詞條；法規文件；學校衛生；營養與健康學校