先天性高膽紅素血癥
...合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性家族性非溶血性黃疸
...合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病尿素循環
...排氨動物(大多數魚類)以氨的形式排泄氨基氮,氨由谷氨酰胺水解而來。排尿酸動物(鳥類和陸棲爬行類)以嘌呤衍生物尿酸形式排泄氨基氮。此外蜘蛛以鳥嘌呤爲氨基氮的排泄形式。許多魚類還以氧化三甲胺作爲排氮形式。...
醋酸奧曲肽
...源含量:本品系由八個氨基酸組成的合成多肽,爲D-苯丙氨酰-L-半胱氨酰-L-苯丙氨酰-D-色氨酰-L-賴氨酰-L-蘇氨酰-N-[(1R,2R)-2-羥基-1-(羥甲基)丙基]-L-半胱氨酰胺環(2→7)-二硫鍵醋酸鹽。按無水與無醋酸物計算,含奧曲肽(C49...
垂體激素釋放抑制藥赫素林
...干擾出凝血時間、血清肌酐激酶(CK)、血清肌酐、氨基轉移酶等的檢驗值。抑肽酶的不良反應:少數過敏體質患者用藥後可能引起過敏反應或過敏樣反應,對首次應用者較少發生,再次應用者發生率可達5%,症狀包括顏面發紅...
赫泰林
...干擾出凝血時間、血清肌酐激酶(CK)、血清肌酐、氨基轉移酶等的檢驗值。抑肽酶的不良反應:少數過敏體質患者用藥後可能引起過敏反應或過敏樣反應,對首次應用者較少發生,再次應用者發生率可達5%,症狀包括顏面發紅...
特斯樂
...干擾出凝血時間、血清肌酐激酶(CK)、血清肌酐、氨基轉移酶等的檢驗值。抑肽酶的不良反應:少數過敏體質患者用藥後可能引起過敏反應或過敏樣反應,對首次應用者較少發生,再次應用者發生率可達5%,症狀包括顏面發紅...