生物製品生產用馬匹檢疫及管理規程
...體質健康、營養程度中等以上,年齡以4-15歲爲宜。不得採購青毛、全白等淡色的馬匹用於生產治療、預防制品。1.1.2不得在疫病流行的地區採購馬匹。1.1.3在採購當地應對馬匹進行鼻疽菌素點眼試驗。條件允許時可進行馬傳染性...
生物製品2010年艾滋病防治項目管理方案
...美沙酮維持治療門診覆蓋面。按照衛生部、公安部、食品藥品監管局制定的《濫用阿片類物質成癮者社區藥物維持治療工作方案》要求,先在阿片類吸毒人數在千人以上的區縣開展美沙酮社區維持治療工作,再擴展到阿片類吸毒...
法規文件;管理方案2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案
...2種,具有相似或者相同藥理學特徵的抗菌藥物不得重複採購。頭黴素類抗菌藥物不超過2個品規;三代及四代頭孢菌素(含複方製劑)類抗菌藥物口服劑型不超過5個品規,注射劑型不超過8個品規;碳青黴烯類抗菌藥物注射劑型...
法規文件中華人民共和國食品安全法實施條例
...行政部門會同國務院質量監督、工商行政管理和國家食品藥品監督管理以及國務院商務、工業和信息化等部門,根據食品安全風險評估、食品安全標準制定與修訂、食品安全監督管理等工作的需要制定。第六條省、自治區、直轄...
法規文件歐洲類禽H1N1豬流感
拼音:ōuzhōulèiqínH1N1zhūliúgǎn歐洲類禽H1N1豬流感是禽H1N1流感病毒跨物種傳播到豬的結果。我國首例確診人感染歐洲類禽H1N1豬流感病例:2011年1月11日,我國江蘇省宿遷市泗洪縣一3歲8個月男童被確診感染“歐洲類禽H1N1豬流感”...
傳染病歐洲核子研究中心
拼音:ōuzhōuhézǐyánjiūzhōngxīn歐洲核子研究中心又叫歐洲核研究組織,成立於1954年9月,設在瑞士的日內瓦。由奧地利、比利時、丹麥、法國、德國、希臘、意大利、荷蘭、挪威、瑞典、瑞士、和英國等12個歐洲國家創建。它的...
組織機構關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知
...於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知》由國家食品藥品監督管理局於2010年5月11日國食藥監辦[2010]194號印發。關於基本藥物進行全品種電子監管工作的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局):...
法規文件歐洲蝙蝠病毒1型
...ānfúbìngdú1xíng英文:Europeanbatlyssavirus1;EBLV-1中文名稱:歐洲蝙蝠病毒1型英文名稱:Europeanbatlyssavirus1;EBLV-1分類類型:種分類:單分子負鏈RNA病毒目彈狀病毒科狂犬病毒屬歐洲蝙蝠病毒1型GeneBank編號:[U22845,U22844,AF049113,AF049117]...
生物學;病毒藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月2日國食藥監注[2011]482號發佈。藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)第一章總則:第一條爲加強藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗...
普威
...利使用安全,肝毒性與其他非甾體類藥物相似。6.2003年,歐洲藥品評價署(EMEA)肯定尼美舒利治療廣泛範圍的炎症和疼痛具有良好的益/損特性,是安全和有效的藥物。7.西班牙和芬蘭在2002年停售尼美舒利後,歐洲藥品管理局人...